Какой признак отец не может передать сыну: Олимпиада школьников, биология, 10 класс

Олимпиада школьников, биология, 10 класс

Задание 1. В каждом тестовом задании выберите правильный ответ и занесите его в матрицу. Каждый правильный ответ оценивается в один балл. 30 баллов.

1. Фоторецепторы преобразуют световой сигнал в электрический при помощи:

а. хрусталика б. пигментов

в. нейронов г. витаминов

2. Гормон глюкагон вырабатывается железой:

а. поджелудочной б. гипофизом

в. надпочечниками г. щитовидной

3. Самый большой вес в семени овса имеет:

а. щиток б. зародышевый корешок

в. семенная кожура г. эндосперм

4. Флоэма имеется в органах растений:

а. корнях б. листьях

в. стеблях г. а+б+в

5. На ДНК- матрице синтезируются:

а. м-РНК б. т-РНК

в. р-РНК г. а+б+в

6. Конечные продукты гликолиза:

а. СО2, АТФ, НАД*Н б. ПВК, АТФ, СО2

в. ПВК, АТФ, НАД*Н г. ПВК, НАД*Н, СО2

7. Вещества, привлекающие животных, называются:

а. аттрактанты б. репелленты

в. фитонциды г. инсектициды

8. «Зеленая революция» была вызвана:

а. орошением пустынных районов б. применением удобрений

в. созданием новых сортов растений г. применением пестицидов

9. Без участия бактерий и грибов производится:

а. хлеб б. масло

в. сыр г. кефир

10. Процесс конъюгации у водорослей заключается в слиянии

а. двух неподвижных гамет б. содержимого двух вегетативных клеток

в. двух подвижных гамет г. яйцеклетки и сперматозоида

11. Из перечисленных структур может находиться в хлоропластах

а. вакуоль б. лизосома в. рибосома г. друза

12. Отец не может передать сыну такой признак как

а. голубой цвет глаз б. фенилкетонурию

в. светлые волосы г. дальтонизм

13. При двухсторонней перерезке передних корешков спинного мозга у собаки тонус мышц ее конечностей

а. сохраняется б. повышается

в. исчезает г. понижается

14. Все биохимические реакции метаболизма в клетке осуществляются при участии

а. витаминов б. гормонов

в.ферментов г. АТФ

15. Донором электронов для восстановления НАДФ+ в световой фазе фотосинтеза растений является

а. СО2 б. Н2О

в. Н2S г. другие варианты

16. Любая плазмида

а. способна к автономной репликации б. является конъюгативной

в. является внехромосомным генетическим элементом

г. является фрагментом вирусной ДНК

17. Непроницаемость мембран для гидрофильных соединений связана с

наличием в ее составе

а. периферических белков б. липидной фазы

в. гликопротеидов г. целлюлозы

18. Процесс образования различных тканей из однородных клеток зародыша называется

а. рост б. развитие

в. дифференцировка г. размножение

19. Прогрессивным признаком у цветковых растений считается

а. правильный, большой, яркий цветок б. соцветие

в. неправильный цветок г. цветок с простым околоцветником

20. В отличие от рыб у лягушек нет

а. позвоночника б. ребер

в. черепа г. поясов конечностей

21. К кишечнополостным не относится

а. гидра б. коловратка

в. медуза г. актиния

22. В кровеносной системе пресмыкающихся отсутствует

а. легочная артерия б. артериальный конус

в. левая дуга аорты г. правая дуга аорты

23. Каротин, поступающий в организм человека с пищей, является

предшественником витамина

а. А б. С

в.В12 г. Д

24. Образование микроспор у покрытосеменных растений происходит в

а. завязи пестика б.семяпочке

в. пыльнике г. зародышевом мешке

25. Для членистоногих характерно размножение

а. бесполое б только половое

в. вегетативное г. половое и бесполое

26. Цветок люпина:

а. зигоморфный б. актиноморфный

в. правильный г. радиально- симметричный

27. Из перечисленных гормонов не является белком

а. инсулин б. глюкагон

в. прогестерон (женский половой гомон) г. гормон роста

28. Оболочки, защищающие головной и спинной мозг, образованы тканью

а. эпителиальной б. соединительной

в. мышечной г. нервной

29. Исходными веществами для фотосинтеза служат

а. кислород и углекислый газ б. вода и кислород

в. углекислый газ и вода г. углеводы

30. Первое деление мейоза заканчивается образованием

а. гамет б. клеток с гаплоидным набором хромосом

в. диплоидных клеток г. клеток разной плоидности

Задание 2. В следующих тестовых заданиях разное число правильных ответов (от одного и более). Каждый правильный ответ оценивается в 1 балл. Впишите в квадраты матрицы выбранные Вами буквы правильных ответов. 20 баллов.

1. Становление и развитие клеточной теории связано с именами:

а. Г. де Фриз б. Т.Шванн

в. М.Шлейден г. Р.Вирхов

2. Иглокожим свойственны:

а. наличие хорды б. радиальная симметрия

в. теплокровность г. внутриутробное развитие

3. Эрозию почвы можно уменьшить за счет:

а. распашки земель б. посадки лесозащитных полос

в. внесения нитратов г. внесения навоза

4. ДНК-лигаза необходима для:

а. репликации б. рекомбинации

в. трансляции г. репарации

5. Планктонными организмами являются:

а. хлорелла б. радиолярия

в. медуза г. мидия

6. Всем млекопитающим свойственны:

а. теплокровность б. внутриутробное развитие

в. шерстный покров г. двойное дыхание

7. Обитателями тундры являются:

а. лемминг б. песец

в. лиса г. лось

8. Стадиями развития зародыша являются:

а. бластула б. морула

в. нейрула г. гаструла

9. Мономерами нуклеиновых кислот являются:

а. азотистые основания б. нуклеозиды

в. нуклеотиды г. аминокислоты

Задание 3. Оцените верность всех суждений. Номера правильных и неправильных суждений занесите в матрицу ответов. Каждый правильный выбор оценивается в 2 балла. 36 баллов

Для однодольных растений характерен интеркалярный рост

Фотосинтез не зависит от освещенности

У круглых червей полость тела заполнена паренхимой

Трехслойный зародыш появляется на стадии морулы

Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы, называется гомогаметным

Полимерами в клетке являются жиры, белки и углеводы

В состав клеточной стенки кишечной палочки входит хитин

Денатурация белков обусловлена нарушением их первичной структуры

Микротрубочки и микрофиламенты обуславливают движение клетки и ее органоидов

Гистогенез – это процесс усложнения структуры клеток

    11. Из стенки зародышевого мешка формируется околоплодник

    12. Семена крестоцветных не имеют эндосперма

    13. Голосеменные произошли от древнейших примитивных семенных папоротников

    14. Гелиофиты являются экологической группой растений, существующей в условиях избытка солнечного света

    15. Малая берцовая кость у птиц – это рудиментарный орган

    16. Все клетки организма человека имеют одинаковый набор хромосом

    17. У утконоса органом осязания является клюв

    18. Кровь – это особый вид соединительной ткани

    Задание 4. Установите соответствие между органоидами клетки и их функциями. Заполните таблицу. Каждая позиция оценивается в 1 балл. 6 баллов.

    Функции органоидов Органоиды

    1. Участие в синтезе белка А. Гранулярная ЭПС

    2. Разделение цитоплазмы на отделы Б. Аппарат Гольджи

    3. Накопление органических веществ

    4. Синтез полисахаридов

    5. Образование лизосом

    6. Транспорт веществ внутри клетки

    Задание 5. Дополните фразы, вписав соответствующие термины в матрицу ответов. Каждая позиция оценивается в 1 балл. 8 баллов

    1.Вирусы, поражающие бактериальные клетки, называются…

    2. Кета относится к семейству…

    3. Плодовое тело грибов образовано…

    4. Кровь относится к …… ткани

    5. Из завязи пестика формируется ….

    6. У рыб сердце состоит из ….. камер

    7. Камбий обеспечивает рост стебля в ….

    8. Нуклеотид – это мономер ….

    Страница по биологии

    Тема урока: «Генетическое определение пола».

    Цель:изучить особенности генетического определения пола у различных групп организмов, а также наследование некоторых признаков сцепленных  с полом.

    Задачи:

    образовательные:

    ● актуализировать ранее полученные знания;

    ● изучить  хромосомный механизм определения пола;

    ● познакомиться с особенностями  наследования признаков, связанных  с полом;

    ● рассмотреть некоторые патологические признаки заболеваний, гены  которых локализованы в половых хромосомах;

    развивающие:

    ● продолжить формирование умений и навыков, необходимых для решения генетических  задач;

    ● выработка умений самостоятельного составления схем;

    ● способствовать пониманию необходимости знания  истории своей  семьи;

    ● развивать умение анализировать, сравнивать и обобщать, используя  дополнительную литературу и информационные  технологии.

    воспитательные:

    ●  повысить восприимчивость  обучающихся  к вопросам  сохранения своего здоровья и здоровья других людей;

    ●  формирование  коммуникативной компетенции.

    Вид учебного занятия: урок.

    Тип урока: комбинированный.

    Межпредметные связи:

    обеспечивающие учебные дисциплины: информатика, анатомия и физиология человека, зоология, история.

    Наглядные пособия , раздаточный материал:

    ● карточки для  самостоятельной работы  учащихся;

    ● карточки для  закрепления изученного материала на уроке.

    Программное  обеспечение :

    Microsoft Office, Microsoft Office Power Point.

    Технические средства обучения :

    мультимедийный проектор, экран.

    Используемая литература :

    основная :

    Каменский А.А Общая биология. 10-11 класс: учеб.для общеоразовательных  учреждений. – М.:Дрофа,2005г.

    дополнительная для учащихся:

    Тарасенко Н.Д., Лушанова Г.И. Что вы знаете о своей наследственности?- Новосибирск:Наука., 1991г;

    для учителя:

    Бодрова Н.Ф. Изучение курса «Общая биология» в 10-11 классах. Поурочное  планирование в 2-х ч.- Воронеж: Воронежский государственный педагогический университет, 2005г.

    Гаврилова А.Ю. Биология.10: поурочные планы по учебнику Д.К.Беляева, П.М.Бородина в 2-х ч.-2-е изд., стереотип.-Волгоград:Учитель,2008г.

    Маркина В.В. Общая биология: учебное пособие .- М.:Дрофа, 20078г.

    ПЛАН      УРОКА.

    I.Организационный момент.

    $1·        проверка личного состава обучающихся и визуальной готовности класса к уроку.

    II. Сообщение темы урока и постановка целей урока перед учениками :

     тема урока записывается учителем на доске, а обучающимися в тетрадях.

    III. Изучение нового учебного материала:

    по ходу объяснения учителем учебного материала  учащиеся  составляют схему, решают задачи.

    Основные вопросы темы:

    1. Теория наследования пола.

    2. Классификация хромосом организма

    3. Механизм определения пола у человека

    4. Типы хромосомного определения пола.

    5. Наследование, сцепленное с полом

    Выводы  по теме урока.

    IV. Подведение итогов проведенного урока.

    V. Закрепление изученного материала.

    VI.Домашнее задание.

    Рефлексия.

                                                                   Ход урока

    Постановка проблемы: Слайд №1.

    Диалог под окном роддома:
    — Родила?
    — Да!
    — Мальчик?
    — Нет!
    — … А кто?!!…

    Издавна людей интересовал вопрос закладки пола. На этот счет существовало и существует много теорий. (календари, диеты).

    ● Как вы думаете о чем пойдет речь на сегодняшнем уроке?

    Речь пойдет о генетике пола.

    Откройте тетради и запишите тему урока.

    Запись темы урока.Слайд №2.

    ● Как вы думаете, какие вопросы мы должны рассмотреть на сегодняшнем уроке?

    Задачи урока. Слайд №3.

    —  От чего зависит пол организма?

    —  Можно ли «запрограммировать» пол будущего организма?

    —  Какие признаки организма передаются вместе с полом?

    1. Теория наследования пола.

    Пол можно рассматривать как один из признаков организма.

    Большинство видов животных представлено особями двух полов – мужского и женского. Расщепление по половой принадлежности происходит в соотношении 1:1. Иными словами у всех видов численность самцов и самок приблизительно одинакова.

    Еще Грегор Мендель обратил внимание на то, что такое расщепление в потомстве по какому либо признаку наблюдается в тех случаях, когда одна из родительских особей была гетерозиготой (Аа) по этому признаку, а вторая – рецессивной гомозиготой (аа). Было сделано предположение, что один из полов (тогда было не ясно, какой именно) гетерозиготен, а второй – гомозиготен по гену, который определяет пол организма.

    Слайд №4.

    Томасом Морганом и его сотрудниками в начале XXвека  удалось установить, что самцы и самки различаются по набору хромосом. Ими была разработана современная теория наследования пола,

    подкрепившая законы, открытые Менделем.

    2. Классификация хромосом организма.       Слайд №5.

    ● Давайте выясним, как же генетически определяется принадлежность организма к тому или иному полу?

    Дайте определение понятию кариотип.

    Общее число, размер  и форма хромосом — кариотип.

    Какие виды хромосом выделяют в клетках раздельнополых организмов. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют  аутосомами.

    Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола.

    Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличается друг от друга, называются половыми, или гетерохромосомами.

    Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосомами.

    Такой пол называют гомогаметным (т.е. все яйцеклетки несут Х-хромосому). У мужчин имеется Х-хромосома и одна У-хромосома (т.е. образует два типа гамет – 50% с Х-хромосомой, 50% с Y-хромосомой. Поэтому мужской пол называют гетерогаметным.

    3. Механизм определения пола у человека.     Слайд №6.

    ●  От какого пола – гомогаметного или гетерогаметного зависит пол будущей особи?

    Для этого рассмотрим схему наследования пола у человека.

    Слайд №7.

    При созревании половых клеток в результате мейоза гаметы получают гаплоидный набор хромосом. При этом все яйцеклетки имеют по одной Х-хромосоме. Пол, который образует гаметы, одинаковые по половой хромосоме, называется гомогаметным и обозначается ХХ.

    При сперматогенезе получаются гаметы двух сортов: половина несет Х-хромосому, половина – У-хромосому. Пол, который формирует гаметы, неодинаковые по половой хромосоме, называется гетерогаметным и обозначается как ХУ.

    Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома.

    У человека решающую роль в определении пола играет У-хромосома.

    От гетерогаметного, т.е. содержащего половые хромосомы разного вида.

    4. Типы хромосомного определения пола.

    Итак, у многих животных, женский пол является гомогаметным, а мужской – гетерогаметным. Например у дрозофилы, млекопитающих и человека. И общая схема наследования пола у этих видов одинакова.

    Но у некоторых животных совсем другое хромосомное определение пола.

    Вы должны это выяснить и составить схему в тетради.

    Работа с текстом учебника с. 161.        Слайд №8.

    Составление схемы «Хромосомное определение пола».

    Слайд №9.

    Слайд №10.

    Слайд №11.

    Слайд №12.

    Слайд №13.

    5. Наследование, сцепленное с полом.Слайд №14.

    Гены располагаются не только в аутосомах.

    ● Гены каких признаков локализованы в половых хромосомах? В Y-хромосоме.  В Х- хромосоме?

     Работа с текстом учебника.

    Если гены, определяющие какой либо признак расположены в аутосомах, то наследование признака происходит независимо от того, кто его носитель – мужчина или женщина.

    Если гены признака расположены в половых хромосомах, то его наследование будет определяться его расположением в Х или У хромосоме, а значит и принадлежностью к определённому полу.

    Признаки, гены которых расположены в половых хромосомах, получили название сцепленных с полом. Наследование признаков, гены которых локализованы в Х и У хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.

    Слайд №15.

    Y-хромосома:

       У человека Y – хромосома маленькая.

    Определяет развитие мужских половых признаков и некоторые другие, как например, оволосение ушной раковины, сращение пальцев, определяющий размер зубов, цвет зубной эмали.

    Содержит меньшее количество генов, чем Х хромосома.

    Признаки, гены которых  локализованы только в Y-хромосомах и передаются от отца всем сыновьям, внукам  и т.д. (по мужской линии).

    Х – хромосома:

    Х-хромосома содержит больше генов, она определяет развитие женских половых признаков,  а также такие важные признаки как: свертываемость крови, наличие потовых желез, цветовое зрение и другие (связана с больше чем 300 болезнями (дальтонизм, аутизм, гемофилия,  умственное развитие, мускульная дистрофия).

    В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога.

    Х- хромосомы могут затрагивать мужчин, т.к. они не имеют другой Х хромосомы, чтобы дать компенсацию за ошибки.

    Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.

    6. Наследование признаков, сцепленных с полом.

    ●  Как же наследуются признаки, сцепленные с полом?

    Внимание на экран. (пример наследования облысения)

    Давайте вместе запишем схему скрещивания в тетрадях.

    Слайд №16. Среди редких болезней одна хорошо известна широкой публике. Это гемофилия. Знают ее, потому что болезнь эта в какой-то мере определила ход российской истории. Гемофилией страдал единственный сын Николая Второго, цесаревич Алексей.

    Гемофилия — наследственная болезнь, передаваемая по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой, типу, проявляющаяся повышенной кровоточивостью Болезнь вызывает продолжительные кровотечения при нарушении целостности кожи, ушибе и даже самопроизвольно.

    Средняя продолжительность жизни больных в мире – 40–45 лет.

    За сто лет, прошедших после рождения несчастного наследника престола Российской империи, научились лечить гемофилию. Лечить, но не вылечивать. Больным вводят заместительные факторы свертывания крови.

    Слайд №17.

    Передается по наследству через потомство сестер и дочерей больного. Женщины-носительницы передают гемофилию не только своим детям, а через дочерей-носительниц — внукам и правнукам, иногда и более позднему потомству. Болеют мальчики.

    Все дело в том, что девочки, больные гемофилией, не рождаются. Это происходит из-за того, что у такого зародыша отсутствует определенный фактор крови, без которого не происходит развития кровеносной системы зародыша. Следовательно, на четвертой неделе беременности всегда происходит самопроизвольный выкидыш, что дает право говорить о невозможности существования женщины, больной гемофилией». Если отец страдает гемофилией, тогда все его дочери станут носителями данного заболевания. Его сыновья не унаследуют заболевание, у них будет достаточное количество факторов свертываемости крови, и они не будут передавать заболевание гемофилией своим детям.

    Решение задачи №1(см. приложение)

    Дальтонизм. Слайд №18.

    Дальтони́зм, цветовая слепота — выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов.

    Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом XY. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет. Разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин, и только 0,4 % женщин.

    Проблемы с различением красного и зеленого цветов (наиболее часто)

    Проблемы с различением синего и зеленого цветов (менее часто)

    Решение задачи №2 (см. приложение)

    Ген дальтонизма, сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мама дальтоник, а отец имеет нормальное зрение родился сын дальтоник. Возможно ли в этой семье рождение сына, здорового по данному признаку?

    Проверка решения задачи.  Слайд №19.

    Другие болезни. Слайд №20.

    Выводы:

    ● Сейчас, давайте вернемся к началу урока и ответим на обозначенные нами вопросы.

    Закрепление.

    ● А теперь, давайте посмотрим, насколько вы поняли то, о чём шла речь на уроке, и решим задачу.

    “Почему не бывает черепаховых котов?”      Слайд №21.

    Рассмотрим, как наследуется окраска у кошек. Часто встречаются черные коты и черные кошки, рыжие коты и редко рыжие кошки, но котов с черепаховой окраской не бывает. Этот факт объяснили, когда выяснили, что наследование данного признака сцеплено с полом.

    Какое потомство получится от скрещивания черной кошки и рыжего кота, если ген черной окраски шерсти доминантен по отношению к гену рыжей окраски и наследуется сцеплено с Х — хромосомой?

    Генотипы особей. Слайд №22.

    Решение задачи:

    Черная окраска кошек определяется геном В, рыжая – геном b. Эти гены расположены в Х-хромосоме. В У — хромосоме они отсутствуют. Обозначим Х-хромосому, несущую аллель В — ХВ, а Х-хромосому с аллелем b – Хb. Поэтому возможны такие комбинации:

    ХBXВ – черная кошка; ХBУ – черный кот

    XbХb – рыжая кошка; ХbУ – рыжий кот

    ХBХb – черепаховая кошка

    Так как мужская особь имеет только одну Х-хромосому, то кот может быть или черным, или рыжим, но не может иметь черепаховую окраску, потому что для ее развития необходимо одновременное присутствие генов B и b.

    Редко встречаются коты с черепаховой окраской, но они, как правило, бесплодны, так как их генотип ХХY, т.е. при мейозе у одного из родителей произошло не расхождение хромосом.

    Проверка решения задачи. Слайды №23 — 24.

    Запись домашнего задания.     Слайд№25

         ●   изучить §45.

         ●   решить задачи (выбрать уровень сложности)

         ●   подготовить презентации о наследственных

            Заболеваниях, связанных с полом.

    Рефлексия.      Слайд№26

    Моя работа на уроке:

    «5» – я собой доволен

    «4» – все хорошо

    «3» – могу лучше

    «2» – не мой день

    Презентация «Генетическое определение пола» скачать

    Передается ли дальтонизм от отца к сыну?

    Дефект зрения, при котором не различаются один и более цветов, называется дальтонизмом. Есть две основные разновидности этой патологии: врожденная и приобретенная. Узнаем, как передается дальтонизм по наследству, может ли он перейти от отца к сыну, лечится ли он и насколько он ограничивает человека в жизни.

    История открытия заболевания

    Проявляется дальтонизм у десятой части населения Земли. Абсолютная цветовая слепота, при которой не видно почти никаких цветов, кроме черного, белого и серого, диагностируется не часто. Обычно дальтоник не способен видеть какой-либо один спектр.

    Человек может долгое время не знать, что у него есть такое заболевание. Впервые на проблему неправильного восприятия цветов обратил внимание Джон Дальтон — английский физик и химик. В 1794 году он подробно описал цветовую слепоту, от которой страдал сам, а впервые обнаружил ее только в 26 лет. Дальтон не мог отличить красный цвет от зеленого. Его недуг был наследственным, так как признаки его наблюдались у его родной сестры и двух братьев.

    Джон Дальтон рассказал о собственном восприятии окружающего мира. Болезнь впоследствии назвали в его честь.

    Явление дальтонизма

    Согласно общепринятой теории, есть три главных цвета — желтый, синий и красный. Смешение их дает тысячи разнообразных оттенков. В сетчатой оболочке глаза располагаются светочувствительные рецепторы с нервными клетками — палочками и колбочками. Колбочки бывают трех видов, каждый из которых содержит пигмент, отвечающий за восприятие зеленого, синего или красного цвета. Они отличаются по длине волны. Рецепторы реагируют на отраженный от предметов свет, определяют к какому спектру он относится и передают информацию в мозг. Благодаря этому человек воспринимает мир во всех красках.

    Если отсутствует или имеется, но в недостаточном количестве, один и более пигментов, речь идет о дальтонизме. Палочки обеспечивают черно-белое зрение. Если колбочки не функционируют совсем, человек видит мир в двух тонах. Однако такое бывает очень редко. Обычно дальтонику не доступен один из трех основных цветов. Зачастую наблюдается недостаток красного пигмента. Рассмотрим причины дальтонизма. Может ли отец передать его сыну, или патология развивается по другому принципу?

    Причины дальтонизма

    Существуют два основных вида данного недуга, которые различаются по причине его развития. Первый тип — врожденный. Такой  дальтонизм передается по наследству. Он самый распространенный. Поражаются при этом оба глаза. Второй вид дальтонизма — приобретенный. В этом случае нарушение цветовосприятия — это сигнал о наличии какой-либо патологии в организме, а не самостоятельное заболевание. Дальтонизм той или иной формы наблюдается при:

    • болезнях нервной системы;
    • макулодистрофии, развивающейся на фоне сахарного диабета;
    • ожогах сетчатой оболочки, в том числе ультрафиолетовым излучением.

    Эти офтальмопатологии характеризуются поражением сетчатки или зрительного нерва. Также дальтонизм может возникнуть при катаракте. Хрусталик при этом заболевании мутнеет, из-за чего ухудшается проводимость световых лучей сквозь преломляющую систему глаза. По этой причине нарушается цветовосприятие даже при полноценном функционировании колбочек. Цветовая слепота проявляется и у людей с болезнью Паркинсона, при опухолях, после инсульта. Эти недуги приводят к нарушению проведения нервного импульса к рецепторам сетчатки. Еще одна распространенная причина приобретенного дальтонизма — механическая травма глазного яблока. В таких случаях болезнь развивается на одном глазу. Даже если были повреждены оба, дальтонизм будет развиваться на каждом из них по-разному, неравномерно. В самых редких случаях цветовая слепота является следствием приема лекарственных препаратов.

    Приобретенная форма, как правило, поддается лечению. Врожденный дальтонизм можно лишь частично скорректировать.

    Теперь узнаем, как передается по наследству это заболевание, может ли отец передать своему сыну ген дальтонизма.

    Как дальтонизм передается по наследству?

    Врожденная форма патологии всегда связана с Х-хромосомой. При этом сын наследует дальтонизм всегда от матери, которая зачастую остается здоровой. Дело в том, что у женщин набор хромосом — XX. Одна из них является доминантной. Она компенсирует дефектный ген. XY — это набор хромосом у мужчины. При наличии больного гена представители мужского пола всегда становятся дальтониками. По этой причине данное заболевание встречается у мужчин в 20 раз чаще, чем у женщин. От дальтонизма страдают почти 8% мужского населения. Примерно 3-6% не различают зеленый и красный цвета, 0,5-0,8% — синий и желтый, 0,01% могут видеть только белый и черный цвета. Согласно статистике, каждый сотый мужчина на планете имеет проблемы с цветовосприятием.

    У женщин дальтонизм бывает только в 0,4% случаях. Девочкам передается от родителей дефектный ген только в том случае, если одновременно мать и отец являются их носителями. Y-хромосома всегда передается по наследству от отца, так как она есть только у мужчин. Эта хромосома не бывает носителем гена патологии. Иными словами, отец не может передать сыну данную болезнь, даже если он и страдает от нее сам. К сыну дальтонизм переходит от матери, которая при этом может и не болеть.

    Проявляет ген себя не всегда в первом поколении. Иногда он впоследствии диагностируется у внуков женщины, которая передает по наследству пораженную Х-хромосому. Что касается приобретенной формы цветовой слепоты, то она встречается с одинаковой частотой у людей обоих полов.

    Как классифицируется дальтонизм по количеству пигментов?

    Исходя из того, какой цвет не различает пациент, дальтонизм разделяется на следующие виды:

    • Протанопия — нарушение зрения, при котором человек не видит красный цвет. Он воспринимается как темно-серый, черный, темно-зеленый, коричневый. При этом зеленый цвет для протанопов — светло-карий, светло-коричневый или желтый.
    • Дейтеранопия — разновидность нарушения цветоощущения, характеризующаяся неспособностью человека различать зеленый спектр цветов. Вместо него он видит розовый или светло-оранжевый, а красный — как коричневый.
    • Тританопия — дефект зрения, при котором не видна синяя и фиолетовая части спектра. Обычно при такой форме дальтонизма нарушено и сумеречное зрение.

    Другие виды дальтонизма

    По такому показателю, как наличие пигмента в колбочках, его отсутствие или нехватка для полноценного цветовосприятия, выделяют аномальную трихроматию, дихромазию и монохромазию. Человек с нормальным восприятием всех трех спектров называется трихроматом. Если он различает все цвета, но они кажутся тусклыми, диагностируют трихроматию аномальную. Если зрение ослаблено в одной части спектра, но не отсутствует полностью, речь идет о протаномалии, дейтераномалии и тританомалии. При дихромазии дальтоник различает две части спектра, которые замещают третий. Эта разновидность патологии и подразделяется на тританопию, дейтеранопию и протанопию.

    Пациент с монохромазией видит только один цвет и его оттенки. Как правило, при такой форме дальтонизма наблюдаются повышенная светочувствительность и нистагм (непроизвольные колебательные движения глазных яблок). Существует и еще один тип нарушения цветового зрения — ахромазия. Под нею понимается полная цветовая слепота. В колбочках нет ни одного из трех пигментов. Окружающий мир для человека с ахромазией имеет только два цвета — белый и черный со множеством оттенков серого.

    Такое необычное явление, как дальтонизм может проявляться по-разному. У некоторых людей дефект зрения компенсируется более точным и расширенным восприятием одного из спектров. Так, например, пациент может не видеть красные оттенки, но зато различает много тонов зеленого, даже больше, чем люди с полностью здоровым цветовым зрением.

    Как дальтонизм проявляется?

    Болезнь не отражается на остроте зрения. Это одна из причин, из-за которых ее долгое время не удается диагностировать. Человек не замечает, что видит не все цвета, так как ориентируется на яркость, тона и оттенки. Врожденная форма патологии не прогрессирует. Только при явных нарушениях больной может заметить у себя признаки болезни и обратиться к врачу. Типичный симптом дальтонизма — нарушенное восприятие красного/синего, желтого/зеленого цветов или всех спектров сразу. Также могут наблюдаться фотофобия, резь в глазах при попадании в них яркого света, нечеткость очертаний предметов, нистагм.

    Приобретенный дальтонизм может прогрессировать. Восприятие цвета у некоторых пациентов постепенно ухудшается. Кроме того, будут проявляться признаки основной патологии, из-за которой произошло нарушение цветоощущения.

    Как происходит диагностика дальтонизма?

    При подозрении на дальтонизм назначается полихроматический тест, в котором применяются таблицы Рабкина. Они представляют собой 27 основных и несколько вспомогательных карточек, на которых изображены цифры, числа, геометрические фигуры и прочие символы. Эти картинки помнит каждый со школы. Тест Рабкина проводится в ходе обязательного осмотра у окулиста. Изображения на картинках выполнены в виде множества разноцветных кружочков. Символы на них нарисованы также кругами, но другого цвета.

    Офтальмолог показывает пациенту картинку, а он в течении 5 секунд должен понять, что за символ на ней изображен, и назвать его. С помощью 27 картинок цветовая слепота выявляется, а также диагностируется ее тип. Степень дальтонизма можно определить посредством дополнительных картинок. В некоторых случаях удается выявить и причину патологии, если исключается генетический фактор.

    Условия для тестирования

    Результаты будут максимально точными, если выполнены следующие условия:

    • проверка осуществляется при естественном освещении;
    • на картинки не должны попадать прямые солнечные лучи;
    • свет не должен слепить обследуемого;
    • хорошее самочувствие пациента;
    • таблицы должны располагаться на уровне глаз на расстоянии одного метра от тестируемого;
    • картинка демонстрируется не более 5 секунд. Считается, что здоровый человек за это время легко прочитает символ и сможет воспроизвести его.

    90% правильных ответов говорит об отсутствии проблем с восприятием цветов. Если человек дает не больше 25% правильных ответов, у него диагностируют дальтонизм.

    Как провериться на дальтонизм самому в домашних условиях?

    Помимо таблиц Рабкина, в диагностике применяется тест Ишихара. В нем используется 38 заданий. Картинки практически не отличаются от тех, что предложил Рабкин, однако в тесте японского профессора Синобы Ишихара нужно читать числа и цифры, а не фигуры. Проверку можно пройти дома. Для этого Вам потребуется компьютер и выход в интернет. Загрузите на одном из серверов таблицы Ишихара и выполните все 38 заданий. При хорошем цветовом зрении тест не вызовет затруднений. Под каждой картинкой есть текст, которым описывается изображение. Это необходимо для самопроверки. Если Вы допустили много ошибок, запишитесь на прием к офтальмологу. На мониторе картинки могут искажаться. Только врач сможет поставить точный диагноз.

    Тест Ишихара также требует соблюдения ряда условий:

    • монитор должен располагаться на расстоянии 80 см от Вас;
    • видимая картинка должна быть на уровне глаз;
    • на рассмотрение изображения нельзя тратить более 5 секунд;
    • если Вы не можете распознать число, кликните курсором по картинке, чтобы прочитать правильный ответ.

    Дальтонизм у детей — в чем сложность выявления заболевания?

    Из-за отсутствия внешних симптомов врожденную форму патологии сложно диагностировать сразу после рождения. Более того, многие люди узнают о том, что они являются дальтониками, только в ходе первого профильного медицинского осмотра.

    Как родителям выявить признаки дальтонизма у своего ребенка? Рекомендуется наблюдать за ним, когда он рисует, работает с пластилином или цветной бумагой. Он может изобразить предметы не такого цвета, какие они есть в действительности. Конечно, это бывает связано с тем, что ребенок просто знает не все цвета. Однако такую информацию, что небо голубое, трава зеленая, а солнце желтое, дети узнают достаточно рано.

    Неправильное восприятие цветов может отразиться на успеваемости школьника. Патология способна создать и массу других проблем. Неизвестно, как дальтонизм ребенка будет оцениваться его сверстниками. В начальной школе многие педагоги работают с наглядными материалами. Школьник может оказаться в неловкой ситуации, назвав на весь класс неправильно цвета того или иного предмета.

    Проблема диагностики заключается в том, что мы точно не знаем, каким видят мир дети в возрасте до 3 лет. По-настоящему различать цвета они научатся к 3-4 годам. Многая информация, связанная с оттенками, носит заученный характер. Как именно ребенок воспринимает объект, неизвестно. Однако, если Вы заметили на рисунках малыша синюю траву, зеленое небо и прочие «ошибки», покажите его офтальмологу.

    Скорректировать легкие формы дальтонизма можно с помощью оптики. Некоторые модели контактных линз позволяют изменять длину волны того или иного спектра. Значительного улучшения такие оптические изделия не дают, особенно при тяжелых видах дальтонизма, когда больной не видит несколько основных цветов. Касательно коррекции с помощью очков заметим, что при тусклом свете колбочки работают лучше. Именно поэтому такие формы дальтонизма немного компенсируются очками с многослойными линзами. В них зеленый и красный оттенки становятся более отчетливыми.

    Как дальтонизм влияет на жизнь человека?

    Люди с таким заболеванием не могут стать моряками, водителями, летчиками, химиками, хирургами. Закрыты для них и многие военные специальности. В повседневной жизни приходится сталкиваться с большим количеством цветовых сигналов, например, светофорами. В связи с этим дальтонизм может сильно усложнить жизнь человека. Это зависит от характера патологии. Сегодня проводится работа в этом направлении на разных уровнях. Так, уже давно создаются версии сайтов для людей слабовидящих. Стали появляться ресурсы, адаптированные к зрению дальтоников.

    Дальтонизм и водительское удостоверение

    До 2012 году дальтоники могли получить удостоверение категории А и В, но без права работать по найму. Сегодня людям с нарушенным цветовосприятием получить водительские права практически нереально. Этот вопрос будет решать офтальмолог. Медицинская комиссия откажет в положительном заключении людям, у которых снижена острота зрения ниже допустимого предела, есть проблемы с цветовосприятием, имеются тяжелые офтальмопатологии.

    Берут ли дальтоников в армию?

    Согласно пункту «г» «Расписания болезней», специального документа, разработанного Правительством, призывник годен к военной службе с дихромазией и цветослабостью III-II степени. Ему выставляется категория «Б-2». Это значит, что в армию берут, но с некоторыми ограничениями. В ВДВ, морскую пехоту, химические части, на корабль, подводную лодку мужчину с дальтонизмом не возьмут. Также он не сможет быть в вооруженных силах водителем.

    Дальтонизм и гемофилия

    Как связаны два этих заболевания? Дальтонизм — это неправильное цветовосприятие, а гемофилия — заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Обе патологии наследственные и наследуются они от матери к сыну. Гены гемофилии и дальтонизма находятся в Х-хромосоме. При этом он рецессивный. В женском организме он подавляется доминантной второй Х-хромосомой. Если ген передается мальчику, вероятность рождения гемофилика и дальтоника составляет 50%. При этом достаточно того, что носителем будет только мать. Дочь от такого брака станет носителем дефектного гена, но сама болеть не будет. Конечно, это не означает, что при наличии гена дальтонизма есть и ген гемофилии. В любом случае, предсказать на 100% рождение ребенка с этим заболеванием или его отсутствием невозможно. При имеющейся предрасположенности, например, когда дальтонизмом болен отец, следует обследовать ребенка как можно раньше.

    Женщины болеют цветовой слепотой очень редко, поэтому определить, является ли она носительницей аномального гена, можно только посредством сложных и дорогостоящих медицинских процедур. Никакого практического значения они не имеют, так как изменить ген или устранить его нельзя.

    Тайны материнских генов


    День Матери — ежегодный праздник, введенный в России в 1998 году Указом президента. Это всегда последнее воскресенье ноября, в этом году выпавшее на 25 число. Занятно, что праздник уже довольно давно отмечается во многих странах мира. Например, в США его ввели еще в 1914 году. Да что там говорить, праздник отмечали еще древние римляне, выделяя для этого целых три дня в марте!

    Мы не будем сейчас много говорить о том, какой это важный праздник для каждого человека (хотя это так!), а поговорим про любопытные факты о материнских генах!


    Чудеса природы, которые мы так и не разгадали

    Рассуждая логически, выходит, потомок получает по 23 хромосомы от матери и 23 от отца, следовательно, и генетическое влияние на формирование ребенка должно быть равным. Прочитав это предложение, природа сильно смеялась!

    «Каждый из нас есть абсолютно уникальный духовный и генетический эксперимент, который никогда больше не повторится» — любил говорить американский генетик Роберт Пломин. На самом деле, генетика наследования ребенком родительских генов – невероятный феномен, предсказать который с 100%-ной вероятностью невозможно.


    В поисках истины ученые из Университета Серверной Каролины провели интересный эксперимент: они скрестили три группы мышей, в результате чего родилось девять разных типов мышат.

    И все же, основываясь на сотне экспериментов и многовековом опыте, современная генетика с большой долей вероятности может предсказать, что, и в каких пропорциях, ребенок унаследует от своих родителей…


    Какие гены ребенок наследует по материнской линии

    Ум и интеллект


    Исследования показали, что уровень IQ в большей степени определяется материнскими генами. Интеллект не передается от отца к сыну! То есть, сын нобелевского лауреата, 100% не унаследует его умственные гены. У матерей выше шанс передать по наследству гены, отвечающие за интеллектуальные способности, так как эти гены сцеплены с Х-хромосомой, которая у женщин есть в двух копиях, а у мужчин – в одной.Более того, последние научные исследования показали, что «гены ума», полученные от отца, могут у ребенка автоматически деактивироваться. Причина в том, что гены, отвечающие за интеллект, входят в категорию генов, контролируемых полом, которые ведут себя по-разному в зависимости от своего происхождения. Некоторые проявляют активность только если они унаследованы от отца, а некоторые – только если они унаследованы от матери.


    Интеллект отца может передаваться только дочери, и то наполовину.


    Ученые из Университета Глазго в Великобритании начиная с 1994 г. тестировали умственные данные 13 тысяч людей в возрасте от 14 до 22 лет. Анализ показал, что даже с учетом многих факторов, от уровня образования до социально-экономического статуса участников исследования, точнее всего предсказать их умственные способности можно по уровню IQ их матерей.


    Интересный факт! Наиболее высоки шансы родить ребенка с высокими умственными данными у матерей, которые во время беременности активно занимаются физкультурой.

    А что же внешность?


    Внешность может быть унаследована от матери и отца в одинаковой степени. Здесь действует простая логика. Есть два вида генов – доминантные и рецессивные. Первый подавляет второй. То есть если у отца глаза карие, а у матери голубые, то, вероятнее всего, ребенок будет кареглазым! К доминантным признакам также относится смуглая кожа, веснушки, ямочки на подбородке и щеках, густые брови, длинные ресницы, круглое лицо, нос с горбинкой, пухлые губы и так далее. Если родители – носители рецессивного признака, например, голубого и серого цвета глаз, то «лидер» определится в ходе честной «борьбы».

    Шутки генетики. У генетики хорошее чувство юмора. В редких случаях, у родителей с темными волосами рождается, например, рыжий малыш. В таких случаях не стоит уповать на соседа, а стоит помнить о том, что гены неожиданно могут «всплыть» через несколько поколений. То есть, рыжие волосы вполне могут достаться ребенку от прадеда.


    Патологии и особенности организма

    Интересное исследование было опубликовано в «Sleep medicine». Оказывается, предрасположенность к бессоннице и качество сна в целом передаются на генетическом уровне от матери ребенку. Еще один интересный факт: по женской линии от матери к дочери наследуется возраст менопаузы. Если в роду имеется склонность к ранней менопаузе, то она будет проявляться в той или иной мере у всех женщин семьи по прямой линии.


    Есть ряд патологий, которые с наибольшей вероятностью унаследует ребенок от матери:

    • остеопороз

    • гипертония

    • гипотиреоз

    • варикозное расширение вен

    • психические заболевания, в частности, болезнь Альцгеймера

    • астма и аллергия

    • онкологические заболевания

    • миомы матки или эндометриоз (у женщин)

    Склонность к перееданию и полноте тоже в большей степени передаётся от матери, особенно, к дочери.


    Установлено, что ген дальтонизма достается сыновьям от матерей. В результате получается, что дальтоники – это в основном мужчины. Связано это с тем, что у них, в отличии от женщин, дефект единственной материнской Х-хромосомы не компенсируется.


    Выводы. Генетика – «фундамент дома», который строит сам человек

    Есть еще множество генов, которые ребенок может наследовать как от матери, так и от отца, например, это таланты, способности и характер! Еще в 1869 г. Фрэнсис Гальтон (который, к слову о наследственных талантах, приходился двоюродным братом Чарльзу Дарвину) в своей книге «Наследственный гений» описал о результаты исследования многих поколений музыкантов, судей, государственных деятелей, ученых, полководцев, писателей и художников как представителей класса «выдающихся личностей». Пытаясь понять принцип наследования исключительных качеств в роду, он установил, что талантливость родственников знаменитой личности уменьшается со снижением степени родства с ним. Эту закономерность он представил как неоспоримое доказательство генетической передачи незаурядных способностей от предка к потомку.


    Но, не стоит забывать, что на личность ребенка, его здоровье, мышление и достижения оказывают влияние многие факторы, помимо генов. Ученые-генетики любят приводить такой пример: в семье Иоганна Себастьяна Баха все были очень музыкальными и играли на различных инструментах. Все это продолжалось без малого три века! Однако, великий Иоганн Себастьян Бах – один! Почему? Потому, что именно он приложил максимум усилий к развитию своего дара.


    При расшифровке генома человека в начале 21 века был открыт редкий ген абсолютного слуха — EPHA7. Однако, после многочисленных исследований, был сделан вывод, что музыка-понятие больше культурологическое, чем биологическое. Можно стать успешным музыкантом и в отсутствие редкого гена, обладая минимальным набором способностей.

    В России и очень популярна присказка «гены пальцем не сотрешь». В буквальном смысле это так. Однако, на самом деле, генетика – это только основа и фундамент будущего «дома», который строит сам человек! И этом дом может получиться очень разным…

    Мы узнали, какие гены передаются детям от папы, а какие — от мамы

    Если вы услышите в свой адрес заявление вроде «Ты вся / весь в мать», то знайте, что это заведомо ложное утверждение. На самом деле мы (особенно женщины) больше похожи на своих отцов, а не на матерей. Кроме того, есть предположение, что образ жизни отца до момента зачатия ребенка, его питание и самочувствие закладывают основы здоровья будущего малыша. О том, какие признаки передаются ребенку от папы, а какие — от мамы, читайте в этой статье.

    AdMe.ru рекомендует помнить о том, что даже при хорошей наследственности не следует забывать о правильном образе жизни. Именно он в конечном итоге определяет, как вы будете выглядеть и как себя чувствовать.

    Чаще всего дети наследуют от своих родителей форму кончика носа, область вокруг губ, размер скул, уголки глаз и форму подбородка. При распозновании лиц эти участки являются ключевыми, поэтому люди с одинаковыми областями кажутся нам поразительно похожими и даже идентичными.

    А вот область между бровями часто отличается у родителей и их детей.

    Дочь Риз Уизерспун унаследовала от мамы голубые глаза, форму скул, подбородка и кончика носа.

    Мамины гены обычно составляют 50 % ДНК ребенка, а папины — остальные 50 %. Однако мужские гены более агрессивные, чем женские, поэтому они чаще проявляют себя. Так, на 40 % активных маминых генов может быть 60 % папиных.

    Кроме того, организм беременной женщины распознает плод как наполовину чуждый организм. Чтобы сохранить ребенка, ему приходится мириться с захватническими отцовскими генами (иногда в ущерб собственным).

    Тем не менее можно определить, какие признаки передадутся малышу от папы, а какие — от мамы.

    Пол ребенка

    Пол будущего малыша зависит от отца. От мамы ребенок всегда получает X-хромосому, а от папы либо тоже X-хромосому (и тогда будет девочка), либо Y-хромосому (и тогда будет мальчик).

    При этом если у мужчины в семье много братьев, то у него будет больше сыновей, а если много сестер, то, соответственно, дочерей. Лишь у части мужчин сперма содержит примерно равное соотношение X- и Y-хромосом, и у них с одинаковой вероятностью рождаются как мальчики, так и девочки.

    Y-хромосома содержит намного меньше генов, чем X-хромосома, и часть из них отвечает за формирование мужских половых органов и выработку сперматозоидов. Поэтому черты внешности мальчик большей частью получит от мамы и похож будет на нее. Что касается девочек, то они получат Х-хромосомы от обоих родителей, так что заранее предугадать их облик не удастся.

    Состояние зубов

    Если папа довольно частый гость в стоматологических клиниках, то, скорее всего, ребенок также будет нередко посещать дантиста. Хотя размер и форма зубов, а также особенности строения челюсти могут передаваться от любого из родителей, чаще доминирующими являются именно гены отца.

    Поэтому если у папы кривые зубы, то у ребенка наверняка будет нарушение прикуса.

    Интеллект

    Гены, ответственные за интеллект, содержатся в X-хромосоме. Поэтому именно матери передают свои умственные способности сыновьям. Дочери получают ментальные способности от обоих родителей. Однако наследуется лишь до 40 % материнского интеллекта, все остальное дети получают в результате воспитания. Поэтому усиленную работу над собой ничто не заменит.

    В среднем IQ у мальчиков отличается от материнского не более чем на 15 пунктов.

    Склонность к психическим заболеваниям

    С возрастом у мужчин ухудшается качество спермы. Из-за этого пожилые люди могут передавать детям мутированные гены. Это повышает риск появления у ребенка психических болезней, аутизма, гиперактивности, биполярного расстройства. Также дети, рожденные от отцов в возрасте 45 лет и старше, могут быть склонны к суициду и иметь сложности с обучением.

    В любом возрасте представители сильного пола, страдающие ишемической болезнью сердца, передают склонность к ней своим сыновьям. А мужчины, которые страдали от бесплодия, а потому зачатие проводилось искусственным путем, также передают сыну предрасположенность к данной проблеме.

    Склонность к гемофилии и аутизму

    Одним из самых известных больных гемофилией является цесаревич Алексей. Слева на фото — его прабабушка, английская королева Виктория, которая была носителем гена гемофилии и передала его некоторым своим детям, внукам и правнукам.

    Есть заболевания, которые передаются от матери, но проявляются только у мальчиков (у девочек вероятность этих болезней ничтожно мала). Так происходит, если женщина является носителем X-хромосомы с дефектным геном и именно эту хромосому передает сыну. В отличие от мамы, у мальчика только одна X-хромосома, поэтому ему нечем компенсировать мутированный ген.

    К заболеваниям, передаваемым от матери, относится гемофилия (нарушение свертываемости крови) и миодистрофия Дюшенна (прогрессирующая слабость мышц). Аутизм бывает наиболее выраженным, когда он передается от матери к сыну.

    Склонность к полноте

    Склонность к полноте или, наоборот, стройности передается генетически. У некоторых людей вес и ширина талии на 25 % обусловлены генетикой, в большинстве же случаев — на 40%. У людей, борющихся с ожирением, эти цифры могут достигать 75–80 %, и тогда избавиться от лишних килограммов становится проблематично. Хотя и в этом случае разумная диета и физические нагрузки дадут результат.

    Склонность к худобе или ожирению передается примерно одинаково от обоих родителей. При этом предрасположенность к стройности передается в меньшей степени, чем склонность к полноте.

    Однако на вес ребенка при рождении влияет только мама. Независимо от того, насколько велика масса отца, ребенок родится стройным, если женщина худенькая. А вот если мама страдает ожирением, то у малыша с рождения может быть «резервный запас».

    Рост

    На рост ребенка в большей степени влияют отцы, чем матери. У высоких мужчин дети, как правило, имеют при рождении более высокий рост. В целом от 60 до 80 % роста ребенка определяется его отцом и матерью, а остальное — результат его питания, образа жизни и здоровья. Кроме того, не все дети одних родителей имеют одинаковый рост: как правило, младшие ниже старших.

    Есть 2 формулы для определения роста будущего ребенка.

    • Если у вас мальчик, к росту мамы прибавьте рост папы и затем еще 13 см. Разделите сумму на 2 — и вы узнаете, насколько высоким будет ваш сын. Если у вас девочка, то к росту мамы прибавьте рост папы и вычтите 13 см. Разделите полученный результат на 2 — и вы получите примерный рост вашей дочки.
    • Запишите рост девочки в 18 месяцев, а мальчика — в 2 года и умножьте данные на 2. Такой рост (плюс-минус 10 см) и будет у вашего ребенка во взрослом возрасте.

    Цвет глаз

    Карий цвет глаз является доминантным признаком. Поэтому, если у одного из родителей (особенно у отца) темные глаза, а у другого — голубые или зеленые, то ребенок, скорее всего, будет кареглазым. Шанс увидеть светлоглазого малыша все же остается, но только если у родителя с темными глазами есть рецессивный ген, ответственный за голубой цвет глаз.

    Голубой и зеленый цвет глаз — рецессивные признаки, но голубой является более доминантным, чем зеленый.

    В то же время не исключена возможность появления кареглазого малыша у голубоглазых родителей.

    Ямочки на щеках

    Ямочки на щеках — это доминантный признак. Если они есть хотя бы у одного из родителей, то с большой вероятностью они проявятся и у ребенка.

    Кудрявость волос

    Кудрявые волосы — это очень красиво, и многие мамы мечтают, что у их ребенка тоже будут кудряшки. Однако, несмотря на то что склонность волос завиваться — это доминантный признак, наличия его у одного из родителей недостаточно.

    Упрощенный вариант схемы такой:

    • Если у обоих родителей курчавые волосы, то и у ребенка будут кудряшки.
    • Если у мамы и папы прямые волосы, то и у малыша будут прямые.
    • Если у одного из родителей — кудри, а у другого — прямые волосы, то у их чада волосы будут волнистыми.

    Вместе с тем если оба родителя имеют кудри, а в семье у них были люди с прямыми волосами, то может случиться, что и у ребенка волосы будут прямыми.

    Бонус: как предсказать, какая внешность будет у малыша

    Посмотрите семейные фотографии обоих родителей. Обратите внимание на то, какие черты неизменно повторяются у большинства родственников (нос с горбинкой, курчавые волосы, темный цвет глаз). Эти черты являются доминирующими, и с большой вероятностью они проявятся и у вашего будущего ребенка.

    На кого из родителей вы похожи? Может быть, ваш ребенок удивил вас неожиданным цветом глаз или кудрявой шевелюрой? Расскажите нам об этом.

    Чьи гены?. Научный взгляд на телегонию: чего ждать, если ваша бабушка «согрешила с водолазом»

    Для начала договоримся о терминах. Удивительно, но уже здесь нет единства: по результатам запроса в Яндексе мы видим, что разнообразные источники телегонию называют «наукой», «концепцией», «тайной человечества» и даже «инструментом совершенствования биологического вида». Мы остановимся на «классическом» варианте, который предполагает, что предыдущий половой партнер матери может как-то влиять на ее потомство от последующего. Поясним сразу, что нас интересуют не этические аспекты этого вопроса, а только физиологические и молекулярные механизмы.

    Взлет и падение

    Датой рождения телегонии как понятия можно считать 1868 год, когда Чарльз Дарвин (да-да, и этот фундамент тоже заложил он) в своей книге «Изменение животных и растений в домашнем состоянии» привел разнообразные свидетельства этого явления. Большинство из них представляли собой рассказы «очевидцев», полученные Дарвином через третьи руки, и поэтому научным аргументом являться не могли. Единственным задокументированным случаем, вошедшим с тех пор во все популярные тексты, остается история кобылы лорда Мортона. Если коротко, кобыла арабских и английских кровей была случена с кваггой (ныне истребленный подвид зебры) и принесла потомство с характерными полосками. В следующий раз, уже от самца своей породы, она снова принесла жеребят, внешне напоминавших кваггу. Ситуация повторилась и через восемь лет: в отсутствие жеребца-квагги опять родились полосатые дети.

    Жеребенок — гибрид зебры и лошади. Фото из книги Джеймса Юарта The Penycuik experiments

    Люди того времени не нашли в этой истории ничего удивительного, но после книги Дарвина о ней активно заспорили ученые: могут ли свойства первого самца передаваться потомству от второго? Бум научного исследования телегонии пришелся на конец XIX — начало XX века, с многочисленными гипотезами и экспериментами для их проверки. Однако ни один эксперимент это явление подтвердить не смог. Ни крысы, ни мухи, ни даже лошади не соглашались наследовать признаки таким необычным образом. К середине века попытки найти научное объяснение закончились, споры о телегонии ушли в подполье и со страниц научных журналов переместились на любительские форумы. Казалось бы, тема закрыта и точка поставлена. Но не тут-то было.

    Народная мудрость

    Один из самых популярных поисковиков научной литературы — Pubmed — по запросу «telegony» предлагает всего восемь ссылок на статьи, намекая тем самым, что тема не является актуальной и широко исследуемой. В то же время Яндекс выдает три миллиона результатов, из которых первый — «Википедия» (где телегония названа «опровергнутой и устаревшей концепцией»), а все последующие ведут на сайты и форумы, полные споров и размышлений. Как правило, на таких сайтах авторы заключают, что соответствующая теория «является спорной», «покрыта тайной» или же «ученые знают недостаточно о работе наших генов». Есть, конечно, и те, кто считает телегонию однозначно доказанной.

    Впрочем, судя по сообщениям на форумах, люди предпринимают попытки рационально вписать телегонию в свою картину мира. В частности, их интересует, сколько времени держится явление телегонии (можно ли исчерпать эффект за первые несколько беременностей), предотвращают ли его барьерные методы контрацепции (встает вопрос о природе передаваемых свойств и физических размерах их носителей) и как быть с поцелуями (ведь это тоже смешение жидкостей). Можно придумать еще множество не менее интригующих вопросов к этому явлению, но сообщения на форумах предвосхищают даже самые смелые фантазии. Так, автор этой статьи с удивлением узнал о существовании «мужской телегонии» и о том, что измена мужа может привести к рождению у законной жены ребенка, похожего на любовницу неверного супруга.

    Отметим, что так же, как и в книге Дарвина, все приводимые на сайтах аргументы, факты и жизненные истории носят характер устных сообщений и не подтверждаются ни научными описаниями, ни медицинскими свидетельствами. Единственный современный научный аргумент, который приводит большинство авторов, — это статья 2014 года, в которой явление, похожее на телегонию, было показано на мухах Telostylinus angusticollis. Самок спаривали последовательно с двумя самцами, и оказалось, что размер потомства зависит от размеров первого самца. И нас здесь интересует даже не то, что авторам текстов на сайтах вполне достаточно настолько отдаленного доказательства. Гораздо более удивительно, что ученые почему-то вернулись к давно заброшенной теме, а значит, про нее действительно известно далеко не все.

    Спаривающиеся мухи Telostylinus angusticollis

    Слово ученым

    Для начала разберемся, что на самом деле случилось с кобылой лорда Мортона. За давностью лет проверить чистоту этого эксперимента непросто. Однако даже если предположить, что сообщение соответствует действительности, можно найти этому феномену объяснения, не предусматривающие телегонии. Так, доцент кафедры генетики МГУ им. М.В. Ломоносова Андрей Синюшин полагает, что полоски, появившиеся у потомства кобылы, — лишь одно из проявлений изменчивости. В качестве примера он приводит павлинов. На острове Ява существует популяция белых павлинов-альбиносов, но в европейском зоопарке птенец-альбинос может родиться и у обычного павлина, из чего никак не следует, что здесь как-то замешан его далекий белый собрат. Та же история с лошадью и кваггой. У лошадей встречается окраска в виде полос, но крайне редко, чего не скажешь о кваггах. И удивительную историю с полосатыми жеребятами оказалось гораздо проще приписать неизвестному феномену, чем редкому, но возможному стечению обстоятельств.

    Объяснение истории с мухами, пожалуй, чуть сложнее. Действительно, размер первого партнера определяет размер потомков от второго партнера. Формально это явление можно отнести к телегонии. Но передачей наследственной информации назвать нельзя, потому что эффект достигается за счет белков семенной жидкости, которые остаются в организме самки и действуют на незрелые яйцеклетки, стимулируя их рост или перераспределение ресурсов. Едва ли можно на таком основании заключать, что у других животных, и тем более у человека, этот механизм тоже будет работать.

    Но на самом деле современные ученые знают о телегонии гораздо больше, чем кажется. Однако они предпочитают пользоваться термином «неменделевское наследование», чтобы не быть понятыми превратно. В связи с развитием молекулярных методов в последнее время возрос интерес к альтернативным методам передачи информации между организмами. И вот что обнаружилось.

    В сердце навеки

    Возможно, вы, как и автор этой статьи до недавнего времени, рассматриваете половой акт как способ доставить сперматозоид к яйцеклетке (и внутрь нее). Получилось оплодотворить — хорошо, не получилось — значит, не было ничего. Однако эта модель сильно упрощена. Не стоит забывать о том, что сперма, во-первых, содержит сильно больше сперматозоидов, чем нужно для оплодотворения, а во-вторых, состоит почти на 70% из семенной жидкости. Сперматозоиды, как и любые клетки нашего организма, выделяют в окружающую среду фрагменты своей ДНК — так называемую внеклеточную ДНК (о ее загадочных функциях читайте на «Чердаке»). Пока неясно, может ли эта ДНК проникать из половых путей женщины в кровоток. Зато известно, что в некоторых случаях клетки человека могут поглощать ДНК извне и даже встраивать в свой геном. Если это действительно так, то получается, что мужчина может поделиться с женщиной своей генетической информацией напрямую, вне зависимости от того, произошло оплодотворение или нет.

    Кстати, сами сперматозоиды тоже активно захватывают нуклеиновые кислоты из окружающей среды и передают яйцеклетке при оплодотворении. Поэтому можно предположить, что если внеклеточная ДНК первого партнера останется, например, на стенке яйцевода, то сперматозоид второго партнера способен ее поглотить и передать будущему зародышу.

    Более того, было неоднократно замечено, что сперматозоиды могут проникать в соматические (неполовые) клетки организма. Сперматозоиды могут поглощать клетки иммунной системы, а еще они умеют сливаться с клетками, выстилающими половые пути. Таким образом, не исключено, что каждый партнер остается если не в сердце, то хотя бы в стенках половых путей женщины. А дальше образовавшиеся в результате такого слияния (то есть химерные) клетки могут продолжать выделять внеклеточную ДНК, полученную от предыдущего партнера, и влиять на сперматозоиды последующего.

    Изображение: «Чердак»

    Все лучшее — детям

    Мы уже писали на «Чердаке» о сложных взаимоотношениях организмов матери и плода. В определенном смысле зародыш выступает как губка и впитывает из своего микроокружения все подряд. Этот процесс может начаться на самых ранних стадиях: ученые обнаружили в зиготах млекопитающих множественные разрывы ДНК, а на клеточном уровне это означает, что чужеродный участок ДНК может встроиться между концами разрыва. В таком случае речь пойдет о полноценной передаче генетической информации.

    Потом зигота развивается в плод и мать начинает «кормить» его содержимым своего кровотока, то есть клетками и молекулами. А ребенок в таком возрасте пока еще ест очень хорошо. Поэтому в его организм могут попасть, кроме обычных клеток матери, химерные клетки, которые получились в результате поглощения чужеродной ДНК или слияния со сперматозоидом предыдущего партнера. Ну и, конечно, в крови образуется большой генетический коктейль из внеклеточной ДНК, выделенной обычными клетками матери, химерными клетками и сперматозоидами. Всю эту ДНК клетки зародыша гипотетически могут захватить. Этот механизм сложно считать наследованием генетической информации ребенком от не-отца, так как не все клетки плода будут эту информацию нести. Но теоретически это могло бы повлиять на свойства зародыша, например, если бы чужеродная ДНК интегрировалась в активно делящиеся клетки и сохранилась бы во всех их потомках.

    Кто у кого в печенках сидит

    Мать и зародыш ведут непрерывный клеточный обмен. Клетки матери встраиваются в ткани зародыша, в то же время клетки зародыша поселяются в органах матери. Оба организма становятся химерными. Что характерно, при этом абсолютно неважно, чем заканчивается беременность. Даже при абортах и выкидышах, если они происходят на достаточно поздней стадии, клетки плода успевают колонизировать материнский организм. Отдельно стоит отметить феномен «исчезающего близнеца» — при этом из зародышей-близнецов один выживает, а другой рассасывается, но тоже часто оставляет свой клеточный след.

    Несложно догадаться, что происходит дальше. Среди материнских клеток, заселяющих ткани плода, могут встретиться клетки его старших братьев и сестер — как существующих, так и не родившихся. И если они были зачаты от другого отца, то плод получает чужую генетическую информацию. Не будем, наконец, забывать про внеклеточную ДНК, которую все эти клетки продолжают выделять.

    Изображение: «Чердак»

    Эти постоянные миграции клеток и молекул, незаметные на первый взгляд, приносят неожиданные результаты. Ученые в нескольких исследованиях искали у женщин, девочек и зародышей женского пола в крови и тканях фрагменты Y-хромосомы (это называют мужским микрохимеризмом). И обнаружили, кто-то — у 14%, а кто-то — аж у 75%. Во всех случаях было очевидно, что испытуемые не больны генетическими заболеваниями и Y-хромосома присутствует не во всех клетках. В качестве причин микрохимеризма называют предыдущие беременности (у женщин) или наличие старших братьев (у девочек и зародышей). Еще одним фактором, не имеющим, впрочем, отношения к телегонии, стало переливание крови, ведь она тоже несет с собой внеклеточную ДНК. Однако даже все вышеперечисленные факторы, вместе взятые, не объясняют всех случаев мужского микрохимеризма. Приходится предположить, что существуют еще какие-то окольные, неведомые пути, которыми Y-хромосома проникает в женский организм.

    Здесь нужно обратить внимание на то, что Y-хромосома была выбрана для исследования микрохимеризма как самый простой объект. Это большой участок ДНК, который гарантированно не должен встречаться в женском организме, поэтому его там легко обнаружить. Для того чтобы выявить чужеродную ДНК из других хромосом, потребуется гораздо более сложный и детальный анализ. Можно себе представить, сколько на самом деле чужеродного генетического материала оказывается в организме женщины, если одна только Y-хромосома обнаруживается в таких количествах! Кстати, очевидно, что у детей мужского пола должны работать те же механизмы и они тоже должны становиться химерами, просто это гораздо сложнее показать.

    Сохраняйте спокойствие

    Возможно, когда вы дочитали до этого места, вам стало несколько не по себе. Вы не одиноки: автор этого текста тоже нервно ерзал на стуле, перебирая современные статьи. Тем не менее мы уверены: все не так страшно! И вот почему.

    Во-первых, все вышеперечисленные события маловероятны. Каждое из них (например, слияние сперматозоида с соматической клеткой или поглощение клеткой фрагментов внеклеточной ДНК) было показано лишь в небольшом проценте случаев. Мы видим, что для полноценной передачи потомству от последующего партнера информации о свойствах предыдущего партнера должно произойти несколько таких маловероятных событий, а значит, суммарная вероятность еще меньше. К счастью для нас, организм человека работает как биологическая, а не математическая система. И из того, что какой-то феномен теоретически может иметь место, совсем не следует, что так действительно бывает.

    Во-вторых, ни один случай телегонии у человека, и даже у млекопитающих, достоверно зафиксирован не был. На данный момент наши знания о подобных случаях ограничиваются насекомыми. Научные статьи предлагают нам точные данные лишь об отдельных кусочках возможного процесса, которые можно рассматривать просто как интересные особенности нашей физиологии. Не стоит думать, что перед нами приспособления для неменделевского наследования признаков. Например, если сперматозоиды и сливаются с соматическими клетками, то едва ли потому, что это для чего-то нужно, а, скорее всего, просто потому, что могут.

    В-третьих, передача ДНК не обязательно влечет за собой наследование признака. Участок ДНК может нести значимую информацию, а может представлять обрывок гена или некодирующий участок. И тогда его наличие никак не скажется на клетке, не говоря уже об организме. Более того, поглощение ДНК клеткой еще не означает, что эта ДНК будет функционировать. Для этого ей нужно встроиться в определенные участки хромосомы или привлечь к себе множество белков, отвечающих за считывание информации. Наконец, даже если эта чужеродная ДНК встроится в хромосому и начнет там работать, в большинстве случаев из нее получится какой-нибудь белок, являющийся промежуточным звеном в обмене веществ или передаче информации в клетке, и мы об этом никогда не узнаем. Вероятность, что этот белок окажется Тем Самым, отвечающим за легко распознаваемый признак (цвет глаз или кожи), да еще и не встречающимся у официальных родителей ребенка, исчезающе мала.

    Но вот что представляется нам действительно важным. Эта история не о том, почему не стоит бояться телегонии, даже если она вдруг произойдет. Эта история — о том, что наши организмы связаны друг с другом несколько теснее, чем мы привыкли думать. Судя по всему, мы регулярно обмениваемся друг с другом ДНК и клетками, часто сами того не подозревая. Вероятно, каждый из нас несет в себе гораздо больше чужеродного, чем кажется. Наш организм — не полностью закрытая от окружающего мира система. И, коль скоро эта система хорошо работает, в ее открытости может быть определенная выгода. Ну или, по крайней мере, нет большой беды.

     Полина Лосева

    Петром I подписан указ о единонаследии

    23 марта (3 апреля) 1714 г. Петром I был подписан указ «О порядке наследования в движимых и недвижимых имуществах» (указ о единонаследии), закрепивший дворянскую собственность на землю и уравнявший в правах владельцев поместий и вотчин, что имело большое значение для формирования российского дворянства как единого полноценного сословия. Опубликованию указа предшествовало изучение законодательства о наследовании имущества дворянами в других странах.

    По указу 1714 г. отец мог передать недвижимое имущество только одному из сыновей или дочери (если нет сына), при отсутствии детей — одному из своих родственников. «Ежели недвижимое будет всегда одному сыну, а протчим толко движимое, то государственныя доходы будут справнее, ибо с болшаго всегда господин доволнее будет, хотя по малу возмет, и один дом будет, а не пять, и может лутче льготить подданных, а не разорять».

    Указ запрещал продавать и закладывать недвижимое имущество. Движимое имущество завещатель мог распределить между детьми по своему усмотрению. Указ был направлен против дробления дворянских имений, приводившего, по мнению Петра I, к разорению дворянства, и юридически ликвидировал разницу между поместьями и вотчинами, превратив их в единый вид дворянской земельной собственности.

    По словам В. О. Ключевского, «Мартовский указ не утверждал исключительного права за старшим сыном; майорат был случайностью, наступавшей только при отсутствии духовной: отец мог завещать недвижимое и младшему сыну мимо старшего. Указ установлял не майорат, а единонаследие, неделимость недвижимых имений, и шёл навстречу затруднению чисто туземного происхождения, устранял дробление поместий, усилившееся вследствие указа 1684 г. и ослаблявшее служебную годность помещиков».

    Одна из главных целей указа состояла в том, чтобы принудить молодых дворян к службе. Указ создавал ситуацию, когда они «принуждены будут хлеба своего искать службою, учением, торгами и прочим». От службы пытались уклониться любыми возможными способами, но государство наказывало тех, кто не являлся по призыву. По закону 1714 г. уклонившегося от службы лишали имения в пользу доносчика (в том числе и холопа), а по закону 1722 г. объявляли вне закона.

    9 (20) декабря 1730 г., в связи с недовольством дворянства, указ о единонаследии 1714 г. был отменён императрицей Анной Иоанновной.

    Лит.: О порядке наследования в движимых и недвижимых имуществах: Указ 23 марта 1714 г. // Российское законодательство X-XX вв. Т. 4. М., 1986.; То же [Электронный ресурс] URL: http://www.hist.msu.ru/ER/Etext/inherit.htm; 1714 год, 3 апреля (23 марта). Пётр I подписывает указ «О порядке наследования в движимых и недвижимых имуществах» известный также как Указ о единонаследии [Электронный ресурс] // Руниверс. Б. д. URL: http://www.runivers.ru/Runivers/calendar2.php?ID=61497&month=&year=.

    См. также в Президентской библиотеке:

    Петр I (1672–1725) // Династия Романовых. Земский собор 1613 года: коллекция;

    Полное собрание законов Российской империи, с 1649 года. СПб., 1830. Т. 5 (1713-1719). № 2789. С. 91.

    Каковы различные способы наследования генетического заболевания ?: MedlinePlus Genetics

    Некоторые генетические заболевания вызваны мутациями в одном гене. Эти состояния обычно наследуются по одному из нескольких паттернов, в зависимости от вовлеченного гена:

    Образцы наследования

    Схема наследования

    Описание

    Примеры

    Аутосомно-доминантный

    Одной мутированной копии гена в каждой клетке достаточно, чтобы у человека было аутосомно-доминантное заболевание.В некоторых случаях пораженный человек наследует заболевание от пораженного родителя. В других случаях заболевание может быть результатом новой мутации в гене и возникать у людей, не страдающих этим заболеванием в семье.

    Болезнь Хантингтона, синдром Марфана

    Аутосомно-рецессивный

    При аутосомно-рецессивном наследовании обе копии гена в каждой клетке имеют мутации. Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным заболеванием несут по одной копии мутировавшего гена, но обычно не проявляют признаков и симптомов этого состояния.Аутосомно-рецессивные расстройства обычно не наблюдаются в каждом поколении затронутой семьи.

    муковисцидоз, серповидноклеточная анемия

    Х-сцепленный доминантный

    Х-сцепленные доминантные расстройства вызываются мутациями в генах Х-хромосомы, одной из двух половых хромосом в каждой клетке. У женщин (у которых есть две Х-хромосомы) мутации в одной из двух копий гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать заболевание.У мужчин (у которых есть только одна Х-хромосома) мутация в единственной копии гена в каждой клетке вызывает нарушение. В большинстве случаев мужчины испытывают более серьезные симптомы заболевания, чем женщины. Характерной чертой Х-сцепленного наследования является то, что отцы не могут передавать Х-сцепленные черты своим сыновьям (передача от мужчины к мужчине отсутствует).

    Синдром ломкой Х-хромосомы

    Х-сцепленный рецессивный

    Х-сцепленные рецессивные расстройства также вызываются мутациями генов на Х-хромосоме.У мужчин (у которых есть только одна Х-хромосома) одной измененной копии гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать заболевание. У женщин (у которых есть две Х-хромосомы) мутация должна произойти в обеих копиях гена, чтобы вызвать заболевание. Поскольку маловероятно, что у женщин будут две измененные копии этого гена, мужчины гораздо чаще подвержены Х-сцепленным рецессивным расстройствам, чем женщины. Характерной чертой Х-сцепленного наследования является то, что отцы не могут передавать Х-сцепленные черты своим сыновьям (передача от мужчины к мужчине отсутствует).

    гемофилия, болезнь Фабри

    Y-образная

    Состояние считается Y-сцепленным, если мутировавший ген, вызывающий нарушение, расположен на Y-хромосоме, одной из двух половых хромосом в каждой из мужских клеток. Поскольку Y-хромосома есть только у мужчин, при Y-сцепленном наследовании мутация может передаваться только от отца к сыну.

    Бесплодие по Y-хромосоме, некоторые случаи синдрома Свайера

    Кодоминант

    При кодоминантном наследовании экспрессируются две разные версии (аллели) гена, и каждая версия производит немного отличающийся белок.Оба аллеля влияют на генетический признак или определяют характеристики генетического состояния.

    Группа крови АВО, дефицит альфа-1 антитрипсина

    Митохондриальная

    Наследование митохондрий, также известное как наследование по материнской линии, относится к генам митохондриальной ДНК. Митохондрии, представляющие собой структуры в каждой клетке, преобразующие молекулы в энергию, каждая содержит небольшое количество ДНК. Поскольку только яйцеклетки вносят вклад в митохондрии развивающегося эмбриона, только самки могут передавать митохондриальные мутации своим детям.Состояния, возникающие в результате мутаций в митохондриальной ДНК, могут возникать в каждом поколении семьи и могут поражать как мужчин, так и женщин, но отцы не передают эти нарушения своим дочерям или сыновьям.

    Наследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON)

    Многие состояния здоровья вызваны комбинированным действием нескольких генов (описываемых как полигенные) или взаимодействиями между генами и окружающей средой. Такие расстройства обычно не наследуются по вышеперечисленным схемам.Примеры состояний, вызванных множественными генами или взаимодействиями ген / окружающая среда, включают сердечные заболевания, диабет 2 типа, шизофрению и определенные типы рака. Для получения дополнительной информации см. Что такое сложные или многофакторные расстройства?

    Заболевания, вызванные изменениями числа или структуры хромосом, также не следуют прямым схемам наследования, перечисленным выше. Чтобы узнать о том, как возникают хромосомные состояния, см. Являются ли хромосомные нарушения наследственными?

    Другие генетические факторы иногда влияют на то, как заболевание передается по наследству.Для примера см. Что такое геномный импринтинг и однопородная дисомия?

    Если в моей семье есть генетическое заболевание, каковы шансы, что у моих детей это заболевание ?: MedlinePlus Genetics

    Когда генетическое заболевание диагностируется в семье, члены семьи часто хотят знать вероятность того, что они или их дети разовьют состояние. В некоторых случаях это может быть трудно предсказать, потому что многие факторы влияют на шансы человека на развитие генетического заболевания.Одним из важных факторов является то, как это заболевание передается по наследству. Например:

    • Аутосомно-доминантное наследование: человек, страдающий аутосомно-доминантным заболеванием, имеет 50-процентную вероятность передачи мутировавшего гена каждому ребенку. Вероятность того, что ребенок не унаследует мутировавший ген, также составляет 50 процентов. Однако в некоторых случаях аутосомно-доминантное заболевание является результатом новой (de novo) мутации, которая возникает во время образования яйцеклеток или сперматозоидов или на ранних этапах эмбрионального развития.В этих случаях это не влияет на родителей ребенка, но ребенок может передать заболевание своим собственным детям.

    • Аутосомно-рецессивное наследование: два здоровых человека, каждый из которых несет по одной копии мутировавшего гена аутосомно-рецессивного заболевания (носители), имеют 25-процентный шанс при каждой беременности иметь ребенка, пораженного этим заболеванием. Вероятность рождения здорового ребенка, который является носителем заболевания, при каждой беременности составляет 50 процентов, а вероятность того, что у ребенка не будет расстройства и не будет носителем, составляет 25 процентов.

    • Х-сцепленное доминантное наследование: Вероятность передачи Х-сцепленного доминантного состояния различается между мужчинами и женщинами, потому что у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, а у женщин — две Х-хромосомы. Мужчина передает свою Y-хромосому всем своим сыновьям и свою X-хромосому всем своим дочерям. Следовательно, сыновья мужчины с Х-сцепленным доминантным расстройством не пострадают, но все его дочери унаследуют это заболевание. Женщина передает одну или другую из своих Х-хромосом каждому ребенку.Следовательно, женщина с Х-сцепленным доминантным расстройством имеет 50-процентный шанс иметь пораженную дочь или сына при каждой беременности.

    • Х-сцепленное рецессивное наследование: из-за разницы в половых хромосомах вероятность передачи Х-сцепленного рецессивного заболевания также различается между мужчинами и женщинами. Сыновья мужчины с Х-сцепленным рецессивным заболеванием не пострадают, а его дочери будут нести одну копию мутировавшего гена. При каждой беременности женщина с Х-сцепленным рецессивным заболеванием имеет 50-процентный шанс иметь сыновей, которые затронуты этим заболеванием, и 50-процентный шанс иметь дочерей, несущих одну копию мутировавшего гена.

    • Наследование, сцепленное с Y: Поскольку Y-хромосома есть только у мужчин, только мужчины могут быть затронуты и передать Y-сцепленные расстройства. Все сыновья мужчины с Y-сцепленным расстройством унаследуют это заболевание от своего отца.

    • Кодоминантное наследование: При кодоминантном наследовании каждый родитель вносит свою версию определенного гена, и обе версии влияют на результирующий генетический признак. Вероятность развития генетического состояния с кодоминантным наследованием и характерные особенности этого состояния зависят от того, какие версии гена передаются от родителей к их ребенку.

    • Наследование митохондрий: Митохондрии, которые являются центрами производства энергии внутри клеток, каждая из них содержит небольшое количество ДНК. Нарушения митохондриальной наследования возникают в результате мутаций митохондриальной ДНК. Хотя эти нарушения могут поражать как мужчин, так и женщин, только женщины могут передавать мутации в митохондриальной ДНК своим детям. Женщина с заболеванием, вызванным изменениями в митохондриальной ДНК, передаст мутацию всем своим дочерям и сыновьям, но дети мужчины с таким заболеванием не унаследуют мутацию.

    Важно отметить, что вероятность передачи генетического заболевания одинакова для каждой беременности. Например, если у пары есть ребенок с аутосомно-рецессивным заболеванием, шанс родить еще одного ребенка с этим расстройством по-прежнему составляет 25 процентов (или 1 из 4). Наличие одного ребенка с заболеванием не «защищает» будущих детей от наследования заболевания. И наоборот, наличие ребенка без этого заболевания не означает, что будущие дети обязательно пострадают.

    Хотя шансы унаследовать генетическое заболевание кажутся очевидными, такие факторы, как семейный анамнез человека и результаты генетического тестирования, иногда могут изменить эти шансы. Кроме того, у некоторых людей с мутацией, вызывающей заболевание, никогда не возникает проблем со здоровьем или они могут испытывать лишь легкие симптомы заболевания. Если заболевание, передаваемое в семье, не имеет четкой наследственной схемы, предсказать вероятность того, что у человека разовьется это заболевание, может быть особенно сложно.

    Оценка вероятности развития или передачи генетического заболевания может быть сложной задачей. Специалисты-генетики могут помочь людям понять эти шансы и помочь им принять обоснованные решения в отношении своего здоровья.

    Последствия подписания формы подтверждения отцовства

    Один из способов взять на себя ответственность отца за своего ребенка — это подписать форму подтверждения отцовства (АОП) после рождения ребенка. Признание отцовства гарантирует отцу определенные права.Однако другие родительские права не гарантируются подписанием документа о признании отцовства.

    Давайте рассмотрим дополнительную информацию о родительских правах в том, что касается признания отцовства.

    Назначение

    Не состоящий в браке отец должен подписать форму о признании отцовства, чтобы установить законные отцовские права на ребенка. Без подписанного AOP не состоящий в браке отец не имеет прав на ребенка и должен будет обратиться в суд для установления отцовства позже.

    Если родители не могут договориться о подписании документа о признании отцовства, им может потребоваться позднее участие в судебном заседании для установления отцовства. Если отцовство будет доказано после выдачи свидетельства о рождении, свидетельство может быть изменено на основании решения суда.

    Содержание

    Для признания отцовства потребуется некоторая основная информация, включая полное имя ребенка, полное имя матери и полное имя отца. Также необходимы дата рождения отца, адрес и номер социального страхования.AOP должен быть подписан и нотариально заверен обоими родителями. В некоторых штатах требуется, чтобы свидетели АОП были двумя незаинтересованными сторонами.

    Права гарантированы

    Подписывая AOP, устанавливаются определенные юридические отцовские права. Отец будет иметь гарантированное право нести ответственность за алименты, право использовать свою фамилию для ребенка в свидетельстве о рождении, а также право на консультации в случае процедуры усыновления ребенка.

    Права не гарантированы

    При подписании документа о признании отцовства некоторые права не гарантируются.Одним из них является опека над ребенком: в большинстве штатов родителям, подписывающим AOP, не гарантируется право опеки над ребенком. Если отец хочет добиться опеки над ребенком, ему придется сделать это в отдельной процедуре.

    Другой — право на посещение. Отцу, подписавшему AOP, право посещения не гарантируется. Если отец хочет добиться права посещения ребенка, ему придется сделать это в отдельном судебном порядке.

    Где найти АОП

    Родители могут добровольно подписать AOP в больнице или учреждении после рождения ребенка.Отцовство также может быть установлено позже, после рождения ребенка — родители могут заполнить AOP, направив документацию в соответствующее государственное учреждение, которое ведет записи актов гражданского состояния.

    Родители, которые хотели бы получить дополнительную информацию, должны посетить дополнительные ресурсы, относящиеся к их конкретному государству, об отцовстве, алиментах и ​​опеке над детьми. Для получения другой конкретной информации о штате родители должны поговорить с квалифицированным юристом в своем штате.

    Дальтонизм — распространенное наследственное (унаследованное) заболевание, которое обычно передается от родителей.

    Дальтонизм на красный / зеленый цвет передается от матери к сыну по 23-й хромосоме, известной как половая хромосома, потому что она также определяет пол. Хромосомы — это структуры, которые содержат гены — они содержат инструкции для развития клеток, тканей и органов. Если вы страдаете дальтонизмом, это означает, что инструкции по развитию колбочек отличаются от инструкций для людей с « нормальным » цветовым зрением, что означает, что один тип колбочек может отсутствовать, или менее чувствителен к свету, или, возможно, путь из колбочек в мозг не развился обычным способом.

    Для простоты мы называем «ген» дальтоника, но это не совсем верное описание.

    23-я хромосома состоит из двух частей — либо двух X-хромосом, если вы женщина, либо X и Y-хромосом, если вы мужчина. «Ген», вызывающий (наследственный, красный и зеленый типы) дальтонизма, обнаружен только на Х-хромосоме. Итак, для того, чтобы мужчина был дальтоником, «ген» дальтонизма должен только появиться на его Х-хромосоме. Чтобы женщина не страдала дальтонизмом, она должна присутствовать на обеих ее Х-хромосомах.

    Если женщина имеет только один «ген» дальтонизма, ее называют «носителем», но она не страдает дальтонизмом. Когда у нее будет ребенок, она отдаст ему одну из своих Х-хромосом. Если она передаст своему сыну Х-хромосому с «геном» дальтонизма, он будет дальтоником, но если он получит Х-хромосому, которая не несет «гена» дальтонизма, он не будет дальтоником.

    Мальчик с дальтонизмом не может получить «ген» дальтонизма от своего отца, даже если его отец дальтоник, потому что его отец может передать только Х-хромосому своим дочерям.

    Следовательно, у дочери с дальтонизмом должен быть отец, страдающий дальтонизмом, и мать, которая является носителем (которая также передала «ген» дальтонизма своей дочери). Если ее отец не страдает дальтонизмом, дочь-«носительница» не страдает дальтонизмом. Дочь может стать носителем одним из двух способов — она ​​может получить «ген» от матери-носителя или от отца-дальтоника.

    Вот почему дальтонизм на красный / зеленый цвет гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин.

    От дальтонизма к синему / желтому цвету страдают как мужчины, так и женщины, поскольку он передается по неполовой хромосоме.

    Для следующего пояснения нормальная Х-хромосома показана как (X), тогда как дальтоник, несущий Х-хромосому, выделен жирным шрифтом (X).

    «Ген» дальтонизма находится на одной из Х-хромосом. Поскольку у мужчины есть только одна Х-хромосома, если его Х-хромосома несет «ген» дальтонизма (X), он будет дальтоником (XY). Женщина может иметь либо: —
    (i) две нормальные X-хромосомы, чтобы она не была дальтоником или носителем (XX),
    (ii), либо одна нормальная X-хромосома и одна дальтоник, несущая X-хромосому, в в этом случае она будет носителем (XX), или редко
    (iii) она унаследует дальтоник X от своего отца и дальтоник X от матери и сама будет дальтоником (XX).В этом случае она передаст дальтонизм всем своим сыновьям.

    См. Таблицы ниже, чтобы понять, как люди могут стать дальтониками и как дальтонизм передается будущим поколениям.

    Таблица 1
    Дальтоник и дальтоник

    Таблица 2
    Мужчина, не страдающий дальтонизмом, и женщина, страдающая дальтонизмом

    Таблица 3
    Дальтоник и женщина-дальтоник

    Таблица 4
    Не дальтоник и дальтоник женщина

    Вы можете увидеть пример реальной семьи, нажав здесь.

    Что такое Х-сцепленное наследование? | SWAN UK

    Эта брошюра предоставит вам информацию о том, что означает наследование, сцепленное с X, и как наследуются состояния, связанные с X-хромосомой. Чтобы понять X-сцепленное наследование, сначала полезно узнать о генах и хромосомах.

    Гены и хромосомы

    Наше тело состоит из миллионов клеток. Большинство клеток содержат полный набор генов. Гены действуют как набор инструкций, контролирующих наш рост и работу нашего тела.Они также несут ответственность за многие наши характеристики, такие как цвет глаз, группа крови и рост. У нас тысячи генов. Каждый из нас наследует две копии большинства генов, одну копию от матери и одну от отца. Вот почему у нас часто есть схожие характеристики с ними обоими.

    На этом рисунке изображены клетка, ДНК и хромосомы.

    Гены расположены на небольших нитевидных структурах, называемых хромосомами. Обычно у нас 46 хромосом в большинстве клеток, один набор из 23 хромосом унаследован от нашей матери и один набор из 23 хромосом унаследован от отца.Итак, у нас есть два набора из 23 хромосом или 23 пары.

    Это изображение хромосом.

    Хромосомы, пронумерованные выше с 1 по 22, выглядят одинаково у мужчин и женщин. Они называются аутосомами. Пары номер 23 различаются у мужчин и женщин, и их называют половыми хромосомами. Есть два типа половых хромосом: одна называется Х-хромосомой, а другая — Y-хромосомой. У женщин обычно две X-хромосомы (XX). Женщина наследует одну Х-хромосому от матери и одну Х-хромосому от отца.У мужчин обычно есть X- и Y-хромосомы (XY). Мужчина наследует Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. На рисунке выше хромосомы мужчины показаны как последняя пара хромосом (XY).

    Иногда изменение одной копии гена мешает ему работать должным образом. Это изменение может вызвать генетическое заболевание, потому что ген не передает правильные инструкции. Х-сцепленное генетическое заболевание вызвано изменением гена на Х-хромосоме.

    Что такое Х-сцепленное рецессивное наследование?

    Х-хромосома содержит множество генов, важных для роста и развития. Y-хромосома намного меньше и содержит меньше генов. У женщин есть две X-хромосомы (XX), и поэтому, если один из генов на X-хромосоме имеет изменение, нормальный ген на другой X-хромосоме обычно может компенсировать измененную копию. В этом случае женщина является здоровым носителем Х-сцепленного состояния. Быть носителем означает, что вы не страдаете этим заболеванием, но носите измененную копию гена.В некоторых случаях у женщин проявляются легкие признаки заболевания.

    Самцы имеют X- и Y-хромосомы (XY), и поэтому, если в одном из генов на X-хромосоме самца происходит изменение, у него не будет другой копии этого гена, чтобы компенсировать измененную копию. Это означает, что он будет поражен этим заболеванием. Состояния, которые наследуются таким образом, называются Х-сцепленными рецессивными состояниями. Некоторые примеры Х-сцепленных состояний включают гемофилию А и мышечную дистрофию Дюшенна.

    Х-сцепленное доминантное наследование

    Хотя большинство Х-сцепленных состояний являются рецессивными, очень редко Х-сцепленные состояния могут передаваться доминантным путем.Это означает, что даже если самка наследует одну нормальную копию и одну измененную (мутировавшую) копию гена, измененного гена будет достаточно, чтобы вызвать состояние. Если мужчина наследует измененную Х-хромосому, этого будет достаточно, чтобы вызвать заболевание, потому что у мужчин только одна Х-хромосома. У пораженной женщины вероятность заражения детей (сыновей и дочерей) составляет 50% (1 из 2). Все дочери пораженного мужчины будут затронуты, но все сыновья не затронуты.

    Как наследуются Х-сцепленные рецессивные состояния?

    Если у женщины-носителя есть сын, она передаст либо Х-хромосому с нормальным геном, либо Х-хромосому с измененным геном.Таким образом, у каждого сына есть 50% (1 из 2) шанс унаследовать измененный ген и пострадать от этого заболевания. Также существует 50% (1 из 2) шанс, что сын унаследует нормальный ген. Если это произойдет, это заболевание не повлияет на него. Этот шанс остается одинаковым для каждого сына.

    Если у женщины-носителя есть дочь, она передаст либо Х-хромосому с нормальным геном, либо Х-хромосому с измененным геном. Таким образом, каждая дочь имеет 50% (1 из 2) шанс унаследовать измененный ген.Если это произойдет, дочь будет носителем, как и ее мать. Также существует 50% (1 из 2) шанс, что дочь унаследует нормальный ген. Если это произойдет, она не будет носителем, и на нее это не повлияет. Этот шанс остается одинаковым для каждой дочери.

    Если у мужчины с Х-сцепленным заболеванием есть дочь, он всегда передаст ей измененный ген. Это потому, что у мужчин есть только одна Х-хромосома, и они всегда передают ее своим дочерям.Таким образом, все его дочери будут носителями. Дочери обычно не болеют этим заболеванием, но у них есть риск заболеть сыновьями.

    Если у мужчины с Х-сцепленным заболеванием есть сын, его сын никогда не унаследует измененный ген на Х-хромосоме. Это потому, что мужчины всегда передают свою Y-хромосому своим сыновьям (если бы они передали свою X-хромосому, у них была бы дочь).

    Что делать, если ребенок — первый человек в семье, страдающий этим заболеванием?

    Иногда ребенок, родившийся с генетическим заболеванием, сцепленным с Х-хромосомой, может быть первым человеком в семье, пострадавшим от него.Это может произойти из-за того, что в яйцеклетке или сперматозоиде, из которых родился ребенок, впервые произошло новое изменение гена. Когда это происходит, ни один из родителей этого ребенка не является носителем. Маловероятно, что у родителей появится другой ребенок, страдающий таким же заболеванием. Однако пораженный ребенок, у которого теперь есть измененный ген, может передать его своим детям.

    Тесты на носительство и тесты на беременность

    Людям, у которых в семейном анамнезе имеется Х-сцепленное генетическое заболевание, может быть доступен ряд вариантов.Самкам может быть доступно тестирование на носительство, чтобы определить, являются ли они носителями измененного гена. Эта информация может быть полезна при планировании беременности. При некоторых состояниях, связанных с Х-хромосомой, можно пройти тест на беременность, чтобы узнать, унаследовал ли ребенок это состояние. Это то, что вам следует обсудить со своим врачом или медицинским работником.

    Другие члены семьи

    Если кто-то из членов семьи страдает Х-сцепленным заболеванием или является носителем, вы можете обсудить это с другими членами семьи.Это дает другим членам женского пола возможность сдать анализ крови, чтобы узнать, являются ли они также носителями, если они того пожелают. Эта информация также может быть полезна при диагностике других членов семьи. Это может быть особенно важно для членов семьи, у которых уже есть дети или которые могут иметь детей в будущем.

    Некоторым людям трудно сказать другим членам семьи о генетическом заболевании. Они могут беспокоиться о том, чтобы вызвать беспокойство в семье. В некоторых семьях люди потеряли связь с родственниками и могут чувствовать, что с ними трудно связаться.Специалисты-генетики часто имеют большой опыт работы с семьями в таких ситуациях и могут предложить свою помощь в обсуждении ситуации с другими членами семьи.

    Что следует запомнить

    • Самки-носители имеют 50% шанс передачи измененного гена. Если сын унаследует измененный ген от этой матери, то это заболевание затронет его.
    • Если дочь унаследует измененный ген, она будет носителем, как и ее мать.
    • Мужчина с Х-сцепленным рецессивным заболеванием всегда передаст измененный ген своей дочери, которая в таком случае станет носителем.Однако, если у него есть Х-сцепленное доминантное состояние, это повлияет на его дочь. Мужчина никогда не передаст измененный ген на Х-хромосоме своему сыну, потому что его сын наследует его Y-хромосому (а не Х-хромосому).
    • Измененный ген нельзя исправить, он присутствует на всю жизнь. Однако разрабатывается генная терапия, которая может изменить это в будущем.
    • Измененный ген не может быть передан от других людей — например, люди с измененными генами все еще могут быть донорами крови.

    Полезные ссылки
    undiagnposed.org.uk/support-information
    bit.ly/cafamilypatternsofinheritance
    bit.ly/whatisageneticdisorder
    bit.ly/inheritedgeneticconditions
    yourgenome.org First
    undiagnposed.org.uk/join Январь 2007 г. Этот буклет был разработан Genetic Alliance UK на основе листовок, выпущенных больницей Гая и Святого Томаса в Лондоне; и Лондонский парк генетических знаний IDEAS в соответствии со своими стандартами качества.Эта работа была поддержана EuroGentest, номер контракта NoE 512148, поддерживаемый программой EU-FP6.

    Пересмотрено и обновлено в январе 2017 г. с помощью профессора Ширли Ходжсон, почетного дипломата Лондонского университета Св. Георгия и членов SWAN UK (синдромы без имя) и Genetic Alliance UK.

    Будет пересмотрено в январе 2020 года.

    Х-сцепленный рецессив: красно-зеленая дальтонизм, гемофилия A

    Гены унаследованы от наших биологических родителей определенным образом. Один из основных паттернов наследования наших генов называется Х-сцепленным рецессивным наследованием.

    Наследование, сцепленное с X, означает, что ген, вызывающий признак или нарушение, расположен на X-хромосоме. У женщин две Х-хромосомы; у мужчин есть один X и один Y. Гены на X-хромосоме могут быть рецессивными или доминантными. Их выражение у женщин и мужчин неодинаково. Гены на Y-хромосоме не совсем совпадают с генами на X-хромосоме. Х-сцепленные рецессивные гены экспрессируются у женщин только при наличии двух копий гена (по одной на каждой Х-хромосоме). Однако у мужчин должна быть только одна копия рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой, чтобы признак или расстройство проявились.Например, женщина может неосознанно нести рецессивный ген на одной из Х-хромосом и передать его сыну, который проявит эту черту:

    Вероятность того, что дочери несут ген и передадут его следующему поколению, составляет 50 процентов. Вероятность того, что дочь не будет носителем гена и, следовательно, не сможет передать его, составляет 50 процентов. Вероятность того, что у сыновей нет этого гена, составляет 50 процентов, и они будут здоровыми. Однако существует 50-процентная вероятность того, что сын унаследует ген и проявит эту черту или заболевание.

    Примеры Х-сцепленных рецессивных состояний включают красно-зеленую цветовую слепоту и гемофилию A:

    • Красно-зеленая дальтонизм. Красно-зеленая дальтонизм просто означает, что человек не может различать оттенки красного и зеленого (обычно сине-зеленого). Их острота зрения (способность видеть) в норме. Нет серьезных осложнений; однако затронутые лица не могут рассматриваться для определенных профессий, связанных с транспортом или в вооруженных силах, где требуется распознавание цвета кожи.Мужчины болеют чаще, чем женщины, потому что ген расположен на Х-хромосоме.

    • Гемофилия A. Гемофилия A — это заболевание, при котором кровь не может свертываться должным образом из-за дефицита фактора свертывания, называемого фактором VIII. Это приводит к чрезмерно сильному кровотечению, которое не прекращается даже из небольшого пореза. Люди с гемофилией Легко получить синяк и могут иметь внутреннее кровотечение в суставах и мышцах. Возникновение гемофилии А (дефицит фактора VIII) составляет примерно 1 случай на 4500 живорождений мужского пола.Гемофилия B (дефицит фактора IX) встречается у каждого 20 000 живорождений мужского пола. Гемофилия А составляет большинство случаев. Доступно лечение инфузией фактора VIII (переливание крови). У женщин-носителей гена могут проявляться некоторые легкие признаки дефицита фактора VIII, такие как образование синяков или более длительное, чем обычно, кровотечение при порезе. Однако не все женщины-носители имеют эти симптомы. Считается, что одна треть всех случаев — это новые мутации в семье (не унаследованные от матери).

    Иезекииль 18:20 Душа, которая грешит, умирает. Сын не понесет беззакония своего отца, и отец не понесет беззакония своего сына. Праведность праведника падет на него, и беззаконие нечестивого падет на него.

    Новая международная версия
    Тот, кто грешит, тот и умрет. Ребенок не будет разделять вину родителя, равно как и родитель не разделяет вину ребенка. Им вменится праведность праведников, и им будет предъявлено обвинение в беззаконии нечестивых.New Living Translation
    Человек, который грешит, умрет. Ребенок не будет наказан за грехи родителей, и родитель не будет наказан за грехи ребенка. Праведные люди будут вознаграждены за свое праведное поведение, а нечестивые будут наказаны за свои собственные злодеяния. English Standard Version
    Душа, которая грешит, умрет. Сын не должен пострадать за беззаконие отца, и отец не должен пострадать за беззаконие сына. Праведность праведника будет на нем самом, и беззаконие нечестивого будет на нем самом.Berean Study Bible
    Душа, которая грешит, умирает. Сын не понесет беззакония своего отца, и отец не понесет беззакония своего сына. Праведность праведника падет на него, и беззаконие нечестивого падет на него.King James Bible
    Душа согрешающая, она умрет. Сын не понесет вины отца, и отец не понесет вины сына: правда праведного на нем, и беззаконие нечестивых будет на нем.Новая версия короля Якова
    Душа, которая грешит, умрет. Сын не несет вины отца, а отец не несет вины сына. Праведность праведника будет на нем самом, и беззаконие нечестивых будет на нем. Новая американская стандартная библия
    Человек, который грешит, умрет. Сын не понесет наказания за вину отца, как и отец не понесет наказания за вину сына; правда праведного будет на нем самом, и беззаконие нечестивого будет на нем самом.NASB 1995
    «Человек, который грешит, умрет. Сын не понесет наказания за беззаконие отца, и отец не понесет наказания за беззаконие сына; нечестивый будет на самом себе. NASB 1977
    «Человек, который согрешит, умрет. Сын не понесет наказания за беззаконие отца, и отец не понесет наказания за беззаконие сына; правда праведника будет на нем самом. , и беззаконие нечестивых будет на нем самом.Расширенная Библия
    Человек, который грешит [тот], умрет. Сын не понесет наказания за грех отца, и отец не понесет наказания за грех сына; Праведность праведника будет на нем самом, и беззаконие нечестивых будет на нем. Христианская стандартная библия
    Человек, который грешит, тот, кто умрет. Сын не понесет наказания за грехи отца, и отец не понесет наказания за грехи сына. Праведность праведника будет на нем, и беззаконие нечестивого будет на нем.Христианская стандартная библия Холмана
    Человек, который грешит, тот, кто умрет. Сын не понесет наказания за грехи отца, и отец не понесет наказания за грехи сына. Праведность праведника будет на нем, и беззаконие нечестивого будет на нем ». American Standard Version
    Душа согрешающая, она умрет: сын не понесет беззакония отца, и не понесет беззакония отца. Отец понесет беззаконие сына; правда праведного будет на нем, и беззаконие нечестивых будет на нем.Арамейская Библия на простом английском языке
    Душа грешника, который умрет. Сыну не должны платить за грехи его отца, и отцу не должны платить за грехи его сына. Невинность невиновного будет на нем, и грех грешника будет на нем Brenton Septuagint Translation
    Но душа согрешающая умрет: и сын не понесет беззакония отца, и отец не понесет беззакония о сыне: правда праведного будет на нем, и беззаконие беззаконника будет на нем.Contemporary English Version
    Только те, кто грешат, будут преданы смерти. Дети не пострадают за грехи своих родителей, и родители не пострадают за грехи своих детей. Хорошие люди будут вознаграждены за то, что они делают, а злые люди будут наказаны за свои поступки. Douay-Rheims Bible
    Душа согрешающая умрет: сын не понесет вины отца, и отец не понесет вины сына: правосудие праведного будет на нем, и беззакония нечестивых постигнет его.English Revised Version
    Душа согрешающая, она умрет: сын не понесет вины отца, и отец не понесет вины сына; Праведность праведника будет на нем, и беззаконие нечестивых будет на нем. Good News Translation
    Тот, кто грешит, умрет. Сын не должен страдать из-за грехов своего отца, а отец из-за грехов своего сына. Хорошие люди будут вознаграждены за добрые дела, а злые люди пострадают за то, что они делают.