По наследству не передается: Права и обязанности, которые не передаются по наследству. – Правовед Плюс

Учёные против мифов: правда ли характер передаётся по наследству, а холерики


Доцент кафедры общей психологии Юлия Водяха выступила экспертом в рубрике «Ученые против мифов» городского портала E1.RU. Юлия Евгеньевна рассказала о заблуждениях, связанных с характером и темпераментом человека.

Миф первый: характер может передаться от родителей


– Нет, безусловно, характер формируется прижизненно и от родителей передаться не может, в отличие от темперамента, который формируется на основе генотипов. Ребёнок может, наблюдая, перенимать от родителей, бабушки, дедушки черты характера, особенности поведения. Когда говорят «мамин характер», «папин характер», то речь идёт всё-таки о темпераменте, а не о характере. Индивидуально-типологические особенности личности – темперамент – могут передаваться и через поколение, – объясняет Юлия Водяха.  


Миф второй: от особенностей характера появляются «болячки»


– Прямой зависимости, что какая-то черта характера вызывает заболевание, конечно, нет. Есть люди, у которых некоторые черты характера сильно заострены, это называется акцентуация характера. Существует целый перечень акцентуаций характера. Гипертимы (очень активный тип) много берут на себя, не умеют делегировать полномочия, им проще всё сделать самим. Для таких людей характерно переутомление, профессиональное выгорание. Для сензитивного (эмоционально чувствительного типа) – склонность принимать всё близко к сердцу, мнительность, нерешительность, ранимость. Для них более характерны переживания сниженного настроения, может быть, даже депрессивные состояния. Вместе с тем при адекватном воспитании родители и учителя могут скорректировать нежелательные черты характера.


– А оптимизм и пессимизм влияют на здоровье?


– Оптимизм и пессимизм – это локальные черты характера, которые формируются и развиваются в течение жизни. Оптимистичные родители, как правило, демонстрируя уверенное поведение, самоиронию, убеждённость в хорошем результате, формируют у ребёнка уверенность и оптимизм. И наоборот, если родители говорят своему ребёнку, что из него ничего не выйдет, не получится что-то, и ещё добавляют при малейшем неуспехе «Я так и знала!», то они формируют пессимистичную личность.


Крайне выраженный пессимизм часто связан с фаталистичностью восприятия жизни, нежеланием действовать, это так называемая пассивная позиция личности: «Результат предрешён, зачем что-то делать?» Крайний оптимизм тоже не самое благоприятное проявление личности, так как реалистичность сменяется самообманом, лёгким отношением к своим неудачам. Такие люди действительно не замечают, что они не состоялись как профессионалы, у них нет семьи. Они не видят собственных проблем и, следовательно, не стремятся их решать. Желательно, чтобы была такая «золотая середина» – уверенный оптимистичный взгляд на жизнь, вместе с тем не лишённый реалистичности.


Миф третий: характер формируется до трёх лет


– Вообще, японцы говорят, что характер формируется с момента зачатия до рождения, а русская пословица о том, что воспитывать ребёнка надо, пока он «поперёк лавки лежит», – всё это о том, что характер начинает складываться очень рано. Но на самом деле характер формируется в течение всей жизни. В детстве родители могут в большей степени повлиять на его формирование (причём как положительно, так и отрицательно). Например, часто можно услышать от родителей, что ребёнок капризничает. Капризы ребёнка – это его реакция на непоследовательность в воспитании: сегодня родитель всё разрешает, на шалости «смотрит сквозь пальцы», завтра родитель применяет жёсткую позицию – всё запрещено, и за всё наказывают. В таких условиях формируется неуравновешенность характера. Характер также может «испортиться» после перенесённых тяжёлых заболеваний, например, после инсульта. Но работать над характером всегда стоит.


Непоседливый, импульсивный в детстве человек может стать как выдающимся спортсменом, общественным деятелем, лидером (если были созданы условия), а может быть крайне неадаптированной личностью. Импульсивность (преобладание возбуждения) не всегда замечательно сказывается на результатах в учёбе, но способствует высоким спортивным достижениям. Безусловно, должны быть созданы условия для интеллектуального развития и физической подготовки (например, шахматы и спортивная секция). Тогда импульсивность (так мешавшая в детстве) проявится с самой положительной стороны – высокая скорость реакции, быстрая интеллектуальная обработка информации, способность к высоким достижениям, хорошая самодисциплина.


Если ничего с излишней импульсивностью не делать, то во взрослой жизни возникнут серьёзные проблемы с постановкой целей, наличием длительных отношений (брака), постоянства в работе. Такой человек не будет готов нести ответственность ни за других, ни за себя.


Миф четвёртый: холерики – самый истеричный тип темперамента


– Деление на сангвиников, холериков, флегматиков и меланхоликов – это бытовое понимание, которое, вероятно, порождается желанием человека уметь предсказывать поведение других людей. Увидел в другом холерика, и сразу понятно, что от него ждать. Хотя на самом деле такого явления, как холерик, нет, есть черты темперамента, свойства характера. Вообще, профессиональные психологи рассматривают не традиционную бытовую типологию – 4 типа, а изучают свойства темперамента: сензитивность (чувствительность), реактивность (силу эмоциональной реакции), пластичность (изменчивость), ригидность (инертность) и другие.


У холериков заострены такие черты характера, как потребность во внимании, у таких людей хорошие навыки самопрезентации, они умеют преподносить информацию нужным образом, концентрировать на себе внимание аудитории.


Но если эта особенность начинает «зашкаливать», то мы видим отталкивающие черты. Например, демонстративный подросток в классе требует к себе внимания со стороны учителя. А в классе 30 школьников. Предоставить всем внимание один учитель не может. В этом случае демонстративный подросток может негативным образом привлекать к себе внимание. Ему без разницы, хвалят его или ругают, главное – обращают внимание. Следующая градация – это уже психопатия истероидного типа.


Но вообще, переживанию особенно интенсивных эмоций могут быть подвержены все. При этом одна и та же ситуация на разных людей может повлиять по-разному: кто-то перенесёт её спокойно, а у кого-то спровоцирует истерику.


– Есть мнение, что только холерики могут быть лидерами…


– У любого человека могут проявиться лидерские черты, это не привязано к какому-либо типу темперамента. Это зависит во многом от черт характера, от типа задачи, которую должен решить лидер. Если это проект, который только запускается, там нужен такой лидер, о котором говорят «человек с харизмой», умеющий вести за собой, в меру импульсивный и способный заражать идеей, ломать барьеры, «включать» нужные эмоции у других. Если проект выстроен и нужно чётко выполнить все запланированные этапы, то нужен спокойный, уравновешенный человек, спокойно переносящий монотонную работу, умеющий постоянно контролировать качество выполняемой деятельности.


Миф пятый: меланхолики – это грустные и аморфные люди


– Здесь речь идёт о людях со слабой эмоциональной реакцией на внешние или внутренние раздражители. Такие люди обладают высокой концентрацией внимания, глубоко погружаются в деятельность, часто испытывают сложности с переключаемостью. Но это очень системные люди, которые шикарно работают с документами, эффективны в ситуациях контроля. Их ригидность (или инертность) позволяет при любых условиях достигать положительного результата. Это идеальные сотрудники для работы с документацией, например, экономисты, инженеры.


– Они всегда пассивны?


– Нет, просто у таких людей внутренний план деятельности скрыт от внешнего наблюдения. У других все эмоции на лице, активная жестикуляция, много лишних движений. А у человека с низкой реактивностью другой подход, ему надо больше времени подумать, кажется, что он ничего не делает. На самом деле он активно думает. Его мысль нельзя обрывать и резко переключать с одной задачи на другую. Такие люди могут быть прекрасными аналитиками. 


– Но вообще есть убеждение, что меланхолики – это люди творческие: художники, поэты… 


– Любой человек может обладать творческими способностями. Это не связано с темпераментом. И само творчество может быть разным. Это не только поэт или художник. Чистый «технарь» тоже может быть очень творческим человеком, при этом обладать любыми чертами темперамента. 


Миф шестой: сангвиники – работоспособные и целеустремлённые люди


– Бытовое представление о сангвинике – это человек, который обладает такими свойствами нервной системы, как сила, уравновешенность и подвижность. Такой человек действительно может быть очень работоспособным. Но такие люди часто не доводят начатое дело до конца, когда они понимают, как решить проблему, они теряют интерес. 


А вот собственно целеустремленность – это черта характера. Она возникает при определённых воспитательных воздействиях со стороны семьи. В достижении ребёнка (его золотой медали в школе, красного диплома в вузе) всегда есть заслуга родителей. 


Миф седьмой: есть несовместимые темпераменты


– Такого нет, есть несовместимые характеры. Но опять же, не сами характеры. Недопонимание возникает, если у людей разные ценности. Есть только одна черта, которая не даст ужиться, – это соперничество, склонность к доминированию. Супругам, у которых выражена склонность к соперничеству, будет достаточно сложно состоять в длительных тёплых отношениях.


При содействии пресс-службы УрГПУ
Текст: Ирина Ахметшина

Можно ли передавать интеллект по наследству?

Впервые наука задумалась об интеллекте более 100 лет назад. Ученые по разному формулировали, что же такое человеческий интеллект, и пришли к интересным выводам. Согласно данным Чарльза Спирмена, индивидуум, который активно преуспевает в специфических когнитивных навыках (логическое мышление, пространственное мышление и пр.), преуспевает и в остальных.

Существует теория о подвижности и кристаллизации интеллекта. Подвижный интеллект представляет собой определенные навыки — умение делать выводы, анализировать, наблюдать, обучаться. Кристаллизованный интеллект — это опыт и накопленные человеком знания. Есть еще множество таких теорий, например, теория множества интеллектов, которая насчитывает 8-9 их видов.

Передается ли интеллект?

В мире было проведено множество различных научных исследований, определяющих, возможно или невозможно передать интеллект по наследству своим потомкам. Как такового гена не выявлено. Но есть определенные способности, которые передаются по наследству. Ученые пришли к выводу, что интеллект — полигенный признак, но его наследование определяется совокупностью всех прочих генов. В детстве большое значение определяет окружающая среда. Но с возрастом ее влияние сходит на нет, на первый план выступают генетические различия людей. То есть с возрастом человек самостоятельно сознательно будет создавать вокруг себя определенную, комфортную для него среду.

Ученые определенно связывают интеллект с образованием. Параллельно с этим умнее и все человечество в целом. Влияние оказывают и другие гены, например, склонность к алкоголизму может к концу жизни значительно ослабить имеющийся в детстве интеллект. Качество питания тоже имеет свой отпечаток. Действительно, нужно хорошо питаться, чтобы интеллектуально развиваться. Влияние на интеллект ребенка оказывает образование родителей, время, которое было проведено с ним в детстве, общие жизненные успехи родителей.

Сегодня интеллект остается отличительной чертой индивидуальности. Множественные исследования в этой области не всегда честны и соответствуют действительности. Иногда информация может быть ошибочной, если принимать во внимание эмоциональную составляющую. Некоторые тесты на интеллект создаются для того, чтобы выявить делинквентальное (антиобщественное) поведение и изолировать его от общества. Такой подход может как помощь людям, так и разрушить их привычный мир.

Последние Новости

Знания могут передаваться по наследству. Правда, ученые пока не знают, почему

О том, мо­гут ли при­об­ре­тен­ные чер­ты пе­ре­да­вать­ся от ро­ди­те­ля к ре­бен­ку, на­уч­ное со­об­ще­ство спо­ри­ло по­след­ние два века. Недав­но уче­ные убе­ди­лись, что неко­то­рые по­ве­ден­че­ские так­ти­ки и пси­хо­ло­ги­че­ские ре­ак­ции, ко­то­рым ор­га­низм обу­чил­ся в те­че­ние жиз­ни, мо­гут быть уна­сле­до­ва­ны. Изу­че­ни­ем та­ких ме­ха­низ­мов за­ни­ма­ет­ся мо­ло­дая на­у­ка эпи­ге­не­ти­ка.

Как пи­шет из­да­ние Open Mind, сре­да мо­жет ока­зы­вать воз­дей­ствие на ор­га­низм на хи­ми­че­ском уровне, не транс­фор­ми­руя по­сле­до­ва­тель­ность ДНК, од­на­ко из­ме­няя ее ак­тив­ность. Эпи­ге­не­ти­че­ские мет­ки спо­соб­ны пе­ре­да­вать­ся сле­ду­ю­ще­му по­ко­ле­нию, при­кре­пив­шись к ДНК, та­ким об­ра­зом пред­став­ляя со­бой фор­му уна­сле­до­ван­ной па­мя­ти: гены ре­бен­ка бу­дут пом­нить фак­то­ры сре­ды, по­вли­яв­шие на ор­га­низм ро­ди­те­ля. К при­ме­ру, в 1998 уче­ные об­на­ру­жи­ли, что из-за по­вы­ше­ния тем­пе­ра­ту­ры и мух дро­зо­фил из­ме­нял­ся цвет глаз. У по­том­ков этих мух из­ме­нен­ный цвет глаз со­хра­е­нял­ся еще в те­че­ние че­ты­рех по­ко­ле­ний, хотя они уже не под­вер­га­лись теп­ло­во­му воз­дей­ствию. Ор­га­низм де­тей со­хра­нял па­мять о пе­ре­жи­том ро­ди­те­ля­ми стрес­се.

Хотя эпи­ге­не­ти­ка все еще, во мно­гом, неизу­чен­ное поле, уче­ные се­го­дня уже не ста­вят под со­мне­ние сам факт на­след­ствен­ной пе­ре­да­чи зна­ний, од­на­ко спо­рят на тему того, что сто­ит за по­доб­ны­ми за­щит­ны­ми ме­ха­низ­ма­ми.

При­мер­но де­ся­ти­ле­тие на­зад Одед Ре­ча­ви, ней­ро­био­лог из Тель-Ави­ва, по­ка­зал в рам­ках сво­е­го ис­сле­до­ва­ния, что круг­лые чер­ви спо­соб­ны про­ти­во­сто­ять ви­ру­сам за счет ге­не­ра­ции ма­лых РНК. Бо­лее того, по­сле­ду­ю­щие по­ко­ле­ния чер­вей так­же мог­ли вы­ра­ба­ты­вать за­щит­ные РНК, несмот­ря на то, что в от­ли­чие от пред­ков, они не стал­ки­ва­лись ра­нее с по­доб­ным ви­ру­сом. В ито­ге Ре­ча­ви уда­лось до­ка­зать, что силь­ный стресс про­во­ци­ру­ет не толь­ко ге­не­ра­цию за­щит­ных функ­ций ор­га­низ­ма, но и де­ла­ет воз­мож­ной пе­ре­да­чу ин­фор­ма­ции об опас­но­сти по­том­кам.

В сво­ей недав­ней ра­бо­те Ре­ча­ви изу­чал то, как на­сле­ду­ют­ся по­ве­ден­че­ские ме­ха­низ­мы, от­ве­ча­ю­щие у чер­вей за ори­ен­та­цию в про­стран­стве и дви­же­ние по на­прав­ле­нию к пище. Уче­но­му вновь уда­лось под­твер­дить, что за­щит­ные РНК пе­ре­да­ют­ся от ро­ди­те­ля к ре­бен­ку.

К та­ко­му же вы­во­ду при­шли и Ре­бек­ка Мур, Рей­чел Ка­лет­ски и Ко­лин Мер­фи, про­во­див­шие ис­пы­та­ния с чер­вя­ми C. el­e­gans. Они уточ­ни­ли, что на­след­ствен­ные зна­ния пе­ре­да­ют­ся вплоть до чет­вер­то­го по­ко­ле­ния, а да­лее — ис­че­за­ют. Как утвер­жда­ет спе­ци­а­лист по эпи­ге­не­ти­ке Эрик Грир, дол­го­сроч­ные или даже по­сто­ян­ные по­ве­ден­че­ские пе­ре­ме­ны мо­гут быть не вы­год­ны виду: пред­по­ло­жим, что че­рез че­ты­ре по­ко­ле­ния ви­рус пе­ре­ста­нет су­ще­ство­вать или му­ти­ру­ет и боль­ше не бу­дет пред­став­лять угро­зу для чер­вей. Со­от­вет­ствен­но, из­бе­га­ние бак­те­рий, ко­то­рые об­ла­да­ют схо­жим с па­то­ге­на­ми за­па­хом или дру­ги­ми ха­рак­те­ри­сти­ка­ми, при­ве­ло бы чер­вей к по­те­ре ис­точ­ни­ка пищи.

Несмот­ря на по­след­ние от­кры­тия, мно­гие ис­сле­до­ва­те­ли пока не го­то­вы при­знать, что все дело в РНК — к при­ме­ру, по мне­нию Иза­белль Ман­с­уй, эпи­ге­не­ти­че­ские про­цес­сы устро­е­ны го­раз­до слож­нее, и мы еще да­ле­ки от по­ни­ма­ния всей ме­ха­ни­ки.

Кро­ме того, уче­ные пре­ду­пре­жда­ют, что на­блю­де­ния, сде­лан­ные на чер­вях или му­хах, во­все необя­за­тель­но долж­но быть вер­ны­ми для лю­дей. Хотя ве­ро­ят­ность и ве­ли­ка.

ипотека, ЖКХ и другие вопросы

Вместе с юристами и нотариусами рассказываем о популярных вопросах о наследстве и недвижимости

Фото: Kaikoro/shutterstock

Есть два важных правила, связанные с наследством. Первое — наследство можно получить только целиком, второе — заявить о своем праве на наследство нужно не позднее чем через шесть месяцев после смерти наследодателя. Такой порядок применяется к обоим способам вступления в наследство — по завещанию и по закону.

При этом на практике у наследников возникает множество вопросов. Например, нужно ли оплачивать долги за коммунальные услуги? Вместе с юристами и нотариусами рассказываем о популярных вопросах о наследстве и недвижимости.

1. В наследство досталась ипотечная квартира. Нужно ли выплачивать кредит?

По закону, помимо материальных ценностей, недвижимости, наследуются права и обязательства наследодателя, включая долги. Бывает так, что люди умирают, не успев погасить ипотечный кредит, который впоследствии переходит наследникам. Поэтому перед вступлением в наследство необходимо понимать свои возможности по погашению кредитных обязательств.

«Если вы не готовы платить по долгам покойного, включая ипотеку, то целесообразно принять решение об отказе от вступления в наследство. Законодатель не предоставляет наследнику права выбора — человек или вступает в наследство полностью, или отказывается от него в полном объеме», — отметил член Ассоциации юристов России (АЮР) Николай Пивоваров.

Выходом в данной ситуации может стать страхование жизни заемщика. Если была оформлена страховка, то долг по ипотеке будет выплачивать страховая компания. При этом наследники должны уведомить страховщиков для признания смерти заемщика страховым случаем. Также наследники имеют право продать доставшуюся им ипотечную недвижимость и погасить долг перед банком.

При этом наследникам вне зависимости от того, приняли они решение о вступлении в наследство или нет, необходимо известить банк о смерти наследодателя. Лучше это сделать в простой письменной форме — направить в банк заказное письмо с уведомлением и приложить копию свидетельства о смерти заемщика.

Читайте также

2. Переходят ли долги за ЖКХ в наследство вместе с квартирой?

Как уже было сказано выше, вместе с имуществом и правами наследуются и долги — они переходят к наследникам как единое целое. Это правило непреложное и закреплено в положениях ст. 1175 ГК РФ и ст. 1112 ГК РФ. Таким образом, если гражданин наследует жилое помещение (квартиру, дом), то он будет обязан оплатить и долги умершего, в том числе по коммунальным платежам, отметила член Федеральной нотариальной палаты (ФНП) нотариус Ольга Фрик.

В то же время закон предусматривает, что каждый из наследников отвечает по долгам наследодателя в пределах стоимости перешедшего к нему наследственного имущества. Например, если квартира делится на трех человек, то долг по ЖКХ также делится на три части. При этом один наследник не отвечает по обязательствам за другого. Также существует срок исковой давности по коммунальным долгам. Он составляет три года. Это значит, что наследники будут оплачивать задолженность по ЖКУ только за последние три года, даже если долг копился в течение большего времени.

Читайте также

Долги — в том числе и по коммунальным платежам — также переходят по наследству, как и сама собственность

(Фото: WAYHOME studio/shutterstock)

3.

Можно ли унаследовать неоформленную недвижимость?

Согласно законодательству, в наследственную массу входят принадлежавшие наследодателю на день открытия наследства вещи, имущество, в том числе имущественные права и обязанности. Но бывают случаи, когда человек при жизни по каким-то причинам не оформил недвижимость в собственность. В таком случае возникает вопрос — могут ли наследники получить такое имущество?

С одной стороны, при отсутствии оформленных прав на недвижимое имущество такое имущество не может быть включено в наследственную массу, комментирует Николай Пивоваров. С другой стороны, в России распространены случаи отсутствия оформленных прав на «домик бабушки в деревне» или дачу. Включить такую неоформленную недвижимость можно в судебном порядке. Только на основании вступившего в законную силу решения суда неоформленное имущество может быть наследным, пояснил юрист.

Читайте также

4. Можно ли вступить в наследство дистанционно?

При оформлении наследства гражданину не обязательно приезжать в тот регион, где открылось наследство, а возможно обратиться к нотариусу по своему месту жительства. После чего нотариус по месту открытия и с использованием в том числе информационных технологий оформит наследственные права гражданина, комментирует нотариус Ольга Фрик.

«Местом открытия наследства, как правило, является последнее место жительства наследодателя. Например, если он постоянно проживал в Москве, то столица будет являться местом открытия наследства. Для оформления наследства человек может обратиться к любому нотариусу Москвы с соответствующим заявлением», — пояснила она.

Сделать это можно дистанционно. Для этого сначала наследник должен обратиться в любую нотариальную контору по месту своего проживания с просьбой удостоверить его заявление о желании вступить в наследство (в простой письменной форме такое заявление можно подавать только при личном присутствии). После этого заявление необходимо направить в нотариальную контору по месту открытия наследства. Документы об открытии наследства к нотариусу в другой город можно направить заказным письмом с уведомлением или в электронном виде, добавил Николай Пивоваров из АЮР.

После этого нотариус, у которого заведено наследственное дело, по истечении шестимесячного срока и при наличии всех необходимых документов сможет отправить гражданину свидетельство о праве на наследство также либо по почте заказным письмом, либо или в электронной форме.

Найти нотариуса в любом городе России можно на сайте Федеральной нотариальной палаты — здесь представлены различные сервисы, которые облегчают жизнь наследникам в части поиска интересующей информации. Например, на сайте можно найти сведения как о действующих нотариусах, так и о сложивших полномочия, заглянуть в реестр наследственных дел, узнать о розыске наследников в рамках наследственных дел.

Вступить в права на наследство в России можно дистанционно. Для этого потребуются услуги нотариуса

(Фото: Karachev Yuriy/shutterstock)

5.

Что делать, если пропустили срок вступления в наследство?

Действующим законодательством установлен срок вступления в наследство — шесть месяцев с момента смерти наследодателя. Такой порядок применяется к обоим способам вступления в наследство — по завещанию и по закону. Если данный срок пропущен и человек не успел вступить в наследство, то восстановить свое право можно будет через суд, отметил адвокат адвокатской палаты Москвы Александр Иноядов. Для этого должны быть уважительные причины — наследник не знал об открытии наследства (от него скрыли факт смерти наследодателя) или пропустил указанный срок по другим уважительным причинам — тяжелая болезнь, беспомощное состояние, неграмотность, длительная командировка и т. п.

Достаточно часто возникают ситуации, когда наследники для оформления наследства, например на квартиру, своевременно не обращаются к нотариусу и продолжают там проживать несколько лет, отметила нотариус Ольга Фрик. Например, умирают дедушка и бабушка, которые были собственниками квартиры. Потом умирают проживающие в этой квартире дети наследодателей, которые так и не оформили наследственные права после смерти своих родителей. В итоге к нотариусу за оформлением наследства обращаются внуки.

Несмотря на тот факт, что прошло немало времени, а наследство не было оформлено их родителями, при определенных обстоятельствах вопрос оформления прав наследников, в данном случае внуков, может быть решен нотариусом без обращения в суд.

«Согласно Гражданскому кодексу, наследник является собственником имущества, если он наследство принял — например, на момент смерти проживал совместно с наследодателем в квартире. Таким образом, внуки имеют возможность получить свидетельства о праве на наследство на квартиру после смерти своих родителей даже в том случае, если последние не оформили свои наследственные права», — отметила нотариус.

Для этого наследникам необходимо предоставить нотариусу документ, подтверждающий, что наследодатель фактически принял наследство, — например, справку с места жительства о том, что их умершие родители проживали совместно с дедушкой и бабушкой на момент смерти последних.

Читайте также

Ученые: пережитый страх передается по наследству

Подпись к фото,

Как обнаружили ученые, дети наследуют не только черты родителей, но и их страхи

Как показали проведенные на животных исследования, события, имевшие место в жизни предыдущих поколений, могут накладывать отпечаток на поведение потомков, передаваясь посредством своего рода генетической памяти.

Эксперименты показали, что травмирующие события в жизни, судя по всему, изменяют активность генов путем химической модификации ДНК в сперме, и это вносит изменения в работу мозга и поведение последующих поколений.

В опубликованном в Nature Neuroscience докладе Брайана Диас и Керри Ресслер из Медицинского центра Университета Эмори в Атланте, говорится, что мыши, приученные бояться определенного запаха, передают эту боязнь своим детям и внукам.

По словам экспертов, это открытие очень важно для исследований в области возникновения страхов и фобий.

В рамках проведенного эксперимента мышей научили бояться запаха определенного вещества — ацетофенона, пахнущего цветущей черемухой. Животных били током, сопровождая это всякий раз данным запахом, пока не приучили обращаться в бегство от одного только запаха.

Затем исследователи изучили состав спермы этих мышей и обнаружили, что участок ДНК, где расположен ген рецептора Olfr151, чувствительный к запаху черемухи, метилирован у детей и внуков «напуганных» самцов. Это означает, что ген усиленно работает и, соответственно, в усиленном режиме работает обонятельный рецептор, воспринимающий этот запах.

Метилирование гена, в зависимости от степени, ослабляет или вовсе прекращает его экспрессию – синтез белка, включающий две последующих стадии, транскрипцию и трансляцию.

От отца к сыну

Для чистоты эксперимента ученые исключили всякий контакт «напуганных» мышей с их потомством. Тем не менее их дети и «внуки», никогда не встречавших своих родителей, обладали повышенной чувствительностью к запаху ацетофенона и пытались спрятаться от него, хотя их самих никто никогда не пугал.

Подпись к фото,

Мыши-дети боялись того же, что их отцы и деды, даже если никогда не «общались» с ними

Исследователи также обнаружили изменения в структуре мозга «напуганных» самцов.

«Жизненный опыт родителя, даже до зачатия, значительно влияет на структуру и функцию нервной системы последующих поколений», — резюмируют в своем докладе ученые.

Результаты исследования подтверждают теорию «эпигенетического наследования», — согласно которой окружающая среда может влиять на структуру генов, и эти изменения в свою очередь передаются последующим поколениям.

«Это может быть одним из механизмов, посредством которого потомки несут на себе отпечаток своих предшественников», — объяснил Би-би-си один из авторов исследования, доктор Брайан Диас.

Профессор Маркус Пембри из Университетского колледжа Лондона говорит, что результаты этого исследования очень важны для ученых, занимающимся посттравматическим стрессом и страхами, и что они представляют исчерпывающие свидетельства того, что определенная форма памяти может передаваться из поколения в поколение.

«Подозреваю, что мы, вероятно, никогда не сможем понять причин повышения уровня невропсихиатрических расстройств, как, например, ожирение или диабет, если не будем принимать во внимание опыт предыдущих поколений», — сказал профессор Пембри.

Как полагают ученые, в их эксперименте с запахом черемухи либо какая-то его часть попала в кровь животных, что отразилось на производстве спермы, либо в сперму из мозга поступил сигнал, изменивший ДНК.

Согласно этому исследованию, наследственная память передается только по мужской линии, от самцов, поскольку изменения ДНК касаются сперматозоидов, но не затрагивают яйцеклетки.

Иммунитет не передаётся по наследству.

Болезнь – это часть его тренировки | ЗДОРОВЬЕ

Как часто приходится слышать, что у одного хороший иммунитет, а у другого так себе. А ведь природа дала каждому человеку совершенную защиту от болезней, которую медики называют иммунной памятью. Что это такое, если ли возможность её улучшить или помочь стать крепче?

Что такое иммунитет

«Есть такое латинское слово «immunitas», оно означает «освобождение», и фактически это способность организма сохранять свою целостность, биологическую индивидуальность от чужеродных агентов, в том числе и от клеток, которые в организме изменили своё состояние, — рассказывает доцент кафедры внутренних болезней и семейной медицины ДПО ОмГМУ, иммунолог Елена Надей. — Основное свойство иммунной системы – сохранить генетическую индивидуальность, потому что нет одинаковых людей, у каждого свой состав клеток, определённый состав функций этих клеток. И поэтому генетическая индивидуальность должна быть непоколебима».

Раз человек рождён с определённым генетическим кодом, то иммунитет его не передаётся по наследству.  Свои функциональные активные свойства клеточные структуры начинают вырабатывать для того, чтобы накопить клетки памяти, которые в последующем будут сохраняться на протяжении всей жизни.

Основной орган иммунной системы находится за грудиной и называется тимус, или вилочковая железа. У новорождённого ребёнка вес этой железы будет 15 граммов, но в 40-летнем человеке вес тимус будет всего в три грамма. Размеры тимуса максимальны в детском возрасте, но после начала полового созревания тимус подвергается значительной атрофии и инволюции. Дополнительное уменьшение размеров тимуса происходит при старении организма, с чем отчасти связывают понижение иммунитета у пожилых людей.

«У 40-летнего человека достаточно хорошая иммунологическая память, которая будет и дальше сохраняться на протяжении всей человеческой жизни, именно она не позволит определённым агентам – вирусам, бактериям — развивать какой-то патологический процесс. Есть такое понятие, как тренировка иммунной системы, и болезнь – это часть тренировки. Как пример: если болел ветрянкой в детстве, то имеет иммунологическую память и взрослым уже не заболешь», — говорит Елена Надей.

Укреплять иммунитет витаминами, биологически активными добавками нужно с осторожностью. Они не так полезны, как это обещает реклама.

«У каждого лекарственного вещества должна быть доказательная база, а именно, должны быть известны результаты клинических исследований, которые говорят, что применение именно этих витаминов, биодобавок, микроэлементов показало свою эффективность, — отметила профессор кафедры внутренних болезней и семейной медицины ДПО ОмГМУ, доцент Мария Вершинина. — Для большинства препаратов, которые рекомендуются в аптеках, таких исследований нет. Есть только мнения экспертов».

Как укрепить иммунитет

«Для того чтобы правильно формировался иммунитет, нужно организм поддерживать и обеспечивать всеми необходимыми веществами, поэтому ни к коем случае нельзя забывать про правильное питание, физическую активность и отказ от вредных привычек. Всё это в комплексе формирует достаточный уровень иммунитета», — уверен заведующий отделом мониторинга здоровья Областного центра общественного здоровья и медицинской профилактики, врач — методист Михаил Поляк.


Хроническая стрессовая ситуация, в которой весь мир находится уже год из-за коронавируса, вредна для организма, в том числе влияет на функцию иммунной системы.


«Есть такие клетки иммунной системы – фагоциты, которые в результате хронического стресса перестают защищать организм от вирусов, а также от мёртвых или погибающих клеток. Это приводит не только к инфекционным заболеваниям, но и риску развития опухолей, аутоиммунных, эндокринных патологий, бронхиальной астмы, аллергии и так далее. Этого нельзя допускать!»- считает Елена Надей.

Лучшая профилактика инфекционных заболеваний – вакцинация, необходимо соблюдать масочный режим и дистанцию в общественных местах, а также избегать болеющих людей.

«Сейчас наша страна — флагман вакцинации, — говорит Мария Вершинина. —  Что касается вакцины от COVID-19, то открытых вопросов очень много: например, как надолго хватит этой вакцинации, какие отдалённые последствия возможны. Поэтому каждый сам должен сделать свой выбор; лично для меня важно иметь возможность социальной активности. Мне надоело год ждать, когда антитела появятся естественным путем, и всё время бояться».

Поставить бесплатную прививку может любой желающий старше 18 лет. Записаться можно по телефону поликлиники и через сайт Госуслуг. Будьте внимательны, на момент вакцинации имеются противопоказания. Лучше это уточнить сразу в медорганизации.

Как передать бизнес по наследству — СКБ Контур

Предприниматели могут передать по наследству долю в уставном капитале ООО, акции в ПАО, паи в кооперативах любому лицу, доверенному партнеру и даже государству. Как это правильно сделать, объясняет Ольга Евстропова, член Ассоциации юристов России, партнер Адвокатского бюро «Легес Бюро».

Обратитесь к юристам

Оформить передачу бизнеса по наследству помогут юристы с опытом работы с наследственным и корпоративным правом. Обычно компании с такой специализацией не рекламируются активно, но о них можно узнать у нотариуса, который имеет дело с составлением и оформлением завещания.

Если бизнес-активы очень большие и по наследству будет передаваться не просто доля, а целое предприятие как имущественный комплекс, включающий земельные участки, специалист составит схему передачи всех активов.

Разберитесь в основных правилах

Наследовать можно только долю в ООО или имущество ИП, которое в этом случае приравнивается к имуществу физического лица. Наследовать статус ИП невозможно, так как этот статус автоматически прекращается со смертью предпринимателя.

Если наследство не было оформлено, доля умершего владельца перейдет к юридическому лицу — ООО или ПАО. После этого фирма обязана распределить долю между участниками или продать её третьим лицам.

Подготовьте наследника и партнеров

Чтобы облегчить процесс наследования:

  • составьте завещание или наследственный договор с чётким распределением наследования всех долей и активов собственника;
  • оформите согласие остальных собственников бизнеса и познакомьте их с наследником;
  • оформите все бизнес-активы и правоустанавливающую документацию.

Предупредите споры между наследниками

Чтобы избежать споров между наследниками после своей смерти, собственнику нужно:

  • рассказать о своих планах потенциальным наследникам;
  • обсудить с ними варианты распределения долей в бизнесе.

Закрепить договоренности поможет наследственный договор.

В наследственный договор можно включить условие о душеприказчике и ввести условия для потенциальных наследников о том, что они должны исполнить завещательный отказ или возложение.

С любым из потенциальных наследников собственник может заключить договор с указанием реальных наследников и порядка передачи прав на имущество после его смерти (ст. 1140.1 ГК РФ).

Преимущества завещательного отказа и завещательного возложения

И завещательный отказ, и завещательное возложение обязывают наследников исполнить волю наследодателя. Отказ связан только с имущественными обязательствами, возложение — и с имущественными, и с неимущественными.

При отказе наследники должны, например, оплатить расходы общества или исполнить требования перед контрагентами.

При возложении наследники обязаны, например, содержать имущество фирмы, доля которой передается по наследству, или создать благотворительный фонд из активов компании.

Дени Мурдалов, юрист адвокатского бюро «А2», специалист в области корпоративного права и сделок M&A

Если речь идет о наследовании бизнеса, который полностью принадлежит скончавшемуся, то проблем с передачей бизнеса не будет. Позже проблемы возникнут между наследниками, которые приобрели бизнес, так как их мнения по вопросам управления компанией могут отличаться. На этот случай можно составить корпоративный договор.

Также важно найти баланс интересов между наследниками и существующими участниками компании или акционерами, так как бизнес-партнеры могут быть не рады новым людям в компании, которую они строили. В моей практике был случай, когда владелец компании, номинальный участник, умер и передал долю своим наследникам, и фактические наследники были недовольны.

В другой истории бизнес по производству горнодобывающего оборудования принадлежал двум участникам ООО, один из которых трагически скончался в аварии. Половина доли скончавшегося участника перешла в доверительное управление к жене погибшего участника, а еще одна половина перешла как совместно нажитое имущество. Доли в компании распределились так: 50 % – у участника, 25 % – у супруги погибшего участника и еще 25 % в доверительном управлении у супруги погибшего.

Жена плохо разбиралась в управлении компанией и отчетности и не знала, как развивать динамичный бизнес. Оставшийся участник уговаривал супругу погибшего продать ему свою часть бизнеса полгода, но ничего не добился, и прибыль упала.

Дело тянулось примерно год и осложнялось тем, что нормы наследственного и семейного права защищают только интересы наследников, а не бизнеса.

В конце концов юристы участника компании и жены погибшего партнера заключили корпоративный договоров, который переводил операционную часть ведения бизнеса оставшемуся участнику, а супруге погибшего партнера назначил дивиденды.

К самым распространенным способам разрешения споров между наследниками относятся:

  • привлечение душеприказчика для исполнения завещания;
  • составление наследственного договора;
  • создание наследственного фонда.

Зачем нужен душеприказчик

Душеприказчик исполняет волю умершего человека и разрешает конфликты между наследниками. Сам душеприказчик или исполнитель завещания может быть, а может и не быть наследником. Исполнять завещание может гражданин или юридическое лицо.

Душеприказчик действует на основании завещания, которым он назначен и должен иметь свидетельство, выданное нотариусом. Задача душеприказчика — принять меры для исполнения завещания (п.2 ст. 1135 ГК РФ).

Что должен делать душеприказчик

Он должен:

  • Обеспечить переход имущества к наследникам в соответствии с законом и волей собственника.
  • Сохранить наследство или попросить нотариуса принять меры по охране наследства.
  • Получить деньги и имущество, чтобы передать их наследникам, если это имущество не подлежит передаче другим лицам (п. 1 ст.1183 ГК РФ).
  • Исполнить завещательное возложение или помочь наследникам исполнить завещательный отказ (ст.1137 ГК РФ) или завещательное возложение (ст.1139 ГК РФ).

Завещатель может указать в завещании, что должен делать исполнитель завещания, а от чего ему лучше воздержаться, например, обязать его голосовать в высших органах корпораций так, как указано в завещании.

Если создается наследственный фонд, завещатель может обозначить полномочия исполнителя по поводу фонда. Душеприказчик может от своего имени вести дела по исполнению завещания в суде и других госучреждениях.

Если наследственное имущество охраняется и требует управления, исполнитель завещания выступает в качестве доверительного управляющего (ст. 1173 ГК РФ). Если завещание этого не запрещает, он может назначить доверительным управляющим другого человека.

Зачем нужен наследственный фонд

Основной плюс создания наследственного фонда — возможность наследодателя сохранить свой бизнес после смерти и распределить доли в бизнесе между наследниками для предотвращения корпоративных конфликтов.

Наследственный фонд помогает компании избежать финансовых потерь, так как в этом случае ждать вступления наследников в наследство не нужно. Наследники сразу получают доход от имущества собственника благодаря работе фонда.

Бухгалтерский и налоговый учет, проверка контрагентов, электронный документооборот, нормативно-правовая база и многое другое в одном сервисе

Попробовать бесплатно

Понятие наследственного фонда появилось только 1 сентября 2018 года и пока используется неактивно, потому что пока его связь с положениями семейного законодательства не урегулирована. Неясно, как он связан с совместной собственностью супругов, правами пережившего супруга, обязательными наследниками, какие есть основания для признания недействительными решения о создании наследственного фонда. Создать такой фонд можно только при жизни наследодателя.

Подготовьте договор доверительного управления

Этот договор особенно важен, если наследуется 100%-ая доля бизнеса. Доверительное управление помогает сохранить наследуемое имущество на время передачи наследства и помогает бизнесу нормально функционировать. Так как наследство принимается в течение шести месяцев, а права на акции, доли и паи переходят в момент внесения записи в ЕГРЮЛ или реестр держателей акции, собственники не могут управлять бизнесом.

Получается, что собственника юридически нет до момента оформления наследства. Решить эту проблему поможет доверительное управление, учредителем которого выступает нотариус (ст. 1173 ГК РФ).

Нотариус заключает договор с доверительным управляющим и получает согласие всех известных на этот момент наследников, которые указываются в качестве выгодоприобретателей. После обнаружения новых наследников они также должны быть указаны в договоре.

Полина Гаранина, директор коммуникационного агентства «Пионер»

У нас в семье была попытка передать сеть стоматологий по наследству от отца к средней дочери. Она провалилась из-за того, что обе стороны по-разному видели то, как сестра должна входить в семейное дело. Сестру отправили учиться на врача. Она не сопротивлялась, но поняла, что хочет быть управленцем. Папа видел её как обычного терапевта, потом помощника врача и после — главного врача (в медицине менеджмент идет параллельными путями — есть два управленца, врач и директор). Они не разговаривают уже третий год. Надеюсь, что со временем отношения наладятся.

Я рада, что как самая старшая выбрала стезю, которая хоть и помогает семейному бизнесу, но не зависит от него. Из моих знакомых в медицине из пяти семей пока по наследству удалось передать только одно дело целиком (там управление крупной клиникой лечения астмы перешло невестке, но вот дети от мамы забирать его уже категорически не хотят) и одно находится в процессе передачи от отца к сыну вроде бы удачно. Там сын также выбрал стезю доктора и готов специализироваться в ней, понемногу забирая управление по линии главного врача.

Когда болезнь передается по наследству: история Беа Ринхофф

Хью Ринхофф, отец и врач / генетик, использовал секвенирование экзома, чтобы найти мутацию своей дочери Беа. (Лия Фастен)

Генетика — это изучение генов, ДНК и вариаций; Наследственность — это передача наследственных черт от родителей к потомству. В семьях с одним членом, обычно ребенком, у которого есть набор необычных симптомов, не соответствующих никакому клиническому диагнозу, на самом деле может быть генетическое заболевание, но оно возникло спонтанно у ребенка, а не было унаследовано от родителей-носителей.

Секвенирование экзома помогает решить эти загадки генетики, но не наследственности. История одной маленькой девочки и попыток ее отца найти ее мутантный ген, а также то, как эта сказка вплеталась и возвращалась в мой учебник по генетике человека, является прекрасной иллюстрацией эволюции персонализированной геномной медицины.

ПРОЕКТ BEA
Когда Хью Ринхофф впервые увидел свою дочь Би, родившуюся в декабре 2003 года, он понял, что что-то не так. Ее длинные ступни, сжатые пальцы, плохой мышечный тонус, широко расставленные карие глаза и родинка на лице могли быть просто особенностями для любого, кто не был также врачом и генетиком.

Когда Беа росла, медленное прибавление в весе и птичьи ноги напомнили ее отцу синдром Марфана. Чуть позже разделенный язычок, свисающий к горлу, повторил связанный с ним синдром Лойса-Дитца, оба нарушения соединительной ткани.

Когда диагноз Би оставался неуловимым, доктор Ринхофф купил подержанное оборудование для секвенирования ДНК, нанял лабораторию для анализа крови своей дочери и приступил к работе у себя дома. «Было жутковато исследовать ее ДНК, как если бы я смотрел в мощный микроскоп, глядя вглубь своей дочери, пока она терпеливо лежала на столике микроскопа, глядя вверх, надеясь получить ответы», — сказал он.Но он не обычный гражданин-ученый — он научный сотрудник Детской больницы Оклендского исследовательского института в Сан-Франциско.

(фото: Лия ​​Фастен)

Путь Би к диагнозу в том, что было бы названо «Проект Би», представляет собой хронику геномики человека в 21 веке. Сначала доктор Ринхофф исследовал варианты генов, лежащих в основе подозреваемых синдромов Марфана и Лойса-Дитца, а также некоторых других. Когда у Би не было «атипичных проявлений» этих заболеваний, ее отец смотрел на гены, которые она экспрессировала, но не экспрессировались у других членов семьи — на транскриптом мРНК.Несколько зацепок не увенчались успехом.

ПЕРЕПИСАНИЕ УЧЕБНИКОВ
Когда я прочитал в Nature осенью 2007 года убедительную статью Брендана Махера о Ринхоффах, когда я писал 9-е издание своего учебника, я подумал, что их рассказ станет отличным вступлением к главе 4, Менделирующая генетика. Я тоже думал, что у нее есть генетическое заболевание, вероятно, унаследованное от родителей-носителей.

Глава 4 открывается рассказом об отце, ищущем ДНК своей дочери. В книге много правдивых историй о том, как родители помогают детям с генетическими заболеваниями, но Ринхоффы были другими, одними из первых, если не первыми, кто практиковал то, что сейчас называется генетикой «сделай сам».

(Не говоря уже об учебниках. Мы, авторы, действительно обновляем новые издания. Я получаю много рецензий на каждую главу от инструкторов и много переписываю. Как и в случае с эволюцией, главы проходят множество итераций, поскольку я отбрасываю то, что устарело или неясно, и держите то, что работает, всегда обновляя, чтобы педагогическое выживание наиболее приспособленных. Да, цена для потребителя возмутительна, но я не имею к этому никакого отношения, а взятые напрокат и подержанные книги забирают мою крошечную долю гонорара. Я написал короткое , дешевая книга по генетике человека в качестве альтернативы, но она была пиратской и размещена компанией, которая регулярно этим занимается, надеясь, что авторы не будут использовать Google Alerts.Так оно и есть.)

Назад к Би. Некоторые рецензенты 9-го издания моего учебника, будучи очарованы рассказом, просили меня удалить его. Причина: поскольку она единственная в своей семье со странными симптомами, ее состояние могло не передаваться по наследству, и, следовательно, не было хорошим введением в главу о наследовании одного гена (менделевского).

Я неохотно согласился. В итоге вышло эссе о поисках Би и ее отца последовательности ДНК, которая могла бы объяснить ее странный набор симптомов.Каждые несколько месяцев я гуглил их, чтобы узнать, каких успехов они достигли. Миша Ангрист, от которого я спонтанно унаследовал этот блог, подробно описывает историю Би в своей книге 2011 года «Вот человек: на заре личной геномики» /.

СИЛА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ EXOME

(NHGRI)

После того, как сравнение транскриптомов (экспрессируемых генов) не выявило отличий Би от ее родителей и братьев, доктор Ринхофф обратился к секвенированию всего экзома с помощью Illumina. Начиная со знаменитого случая молодого Николаса Волкера в 2008 году и его кишечного заболевания, которое оказалось дисфункцией иммунной системы, секвенирование экзома предоставило диагнозы для растущего числа семей, в которых симптомы ребенка не соответствуют клинически признанному состоянию. и родители не являются носителями известной наследственной болезни.

Исследования экзома сравнивают кодирующие белок части генома среди всех членов семьи, пытаясь найти что-то, что могло бы объяснить симптомы пораженного родственника. Такие мутации должны быть «несинонимичными», что означает изменение аминокислотной последовательности белка, а не только последовательности ДНК. Генетический код (соответствие между геном и белком, не путать с последовательностью ДНК или генома, что часто бывает) включает в себя повторяющиеся триплеты ДНК (кодоны), которые кодируют одну и ту же аминокислоту, такие как CTC, CTG, CTA и CTT. кодирует лейцин.Это «синонимичные» кодоны, потому что переход от одного к другому не изменяет белок и, следовательно, не может повлиять на признак — он «молчит». CTC, мутировавший в CTT, по-прежнему приказывает клетке прикрепить лейцин к белку.

В случае Николаса Волкера секвенирование экзома семьи обнаружило причинную мутацию на Х-хромосоме его матери — Х-сцепленное наследование. Наиболее частая ситуация — обнаружение мутации, которую несут оба родителя — аутосомно-рецессивное наследование. В семье Ринхофф был третий тип наследования — аутосомно-доминантный.Учебник. Ничего не могу поделать.

Би — желтый пояс по кунг-фу (Лия Фастен)

BEA’S MUTATION

Секвенирование экзома показало, что состояние Би действительно генетическое, но она не унаследовала его. Она его создала. Беа Ринхофф, как и все мы, является носителем горстки спонтанных мутаций de novo, которые возникли, возможно, из-за того, что ферменты репликации ДНК проникли в яйцеклетку ее матери или сперму отца.

Брендан Махер продолжает эту главу путешествия Би — обнаружение ее мутации — в недавней статье в Nature и техническом отчете доктораРинхофф и его коллеги появятся в Американском журнале медицинской генетики.

Мутация находится в гене трансформирующего фактора роста – 3 (TGF – 3), который, как подозревал д-р Ринхофф, действительно связан с путями, пораженными при синдромах Марфана и Лойса-Дитца. Одноосновное изменение в гене Bea — гуанин, замененный аденином в положении 1226 — заменяет цистеин на тирозин в аминокислотной последовательности.

Хью Ринхофф и его жена Лиза Хейн не являются носителями, и мутация их дочери является доминирующей.Если у нее будут дети, каждый из них получит 50:50 шанс унаследовать то, что может стать известным как синдром Ринхоффа.

Состояние Беа — она ​​по-прежнему единственная, у кого такое заболевание, и я бы не стал называть это болезнью — имеет три определяющих характеристики: малая мышечная масса, задержка роста и согнутые руки и ноги. Ее клетки не производят достаточного количества закодированного фактора роста, и эффекты были приведены в действие, когда она была эмбрионом, и ее клетки рассортировывались по тканям и органам, особенно по мышцам.

Доктор Ринхофф глубоко обеспокоен тем, что состояние его дочери может включать в себя ослабленные сердечные кровеносные сосуды, склонные к раздуванию и разрыву, как при синдроме Марфана, к счастью, не произошло и, скорее всего, не произойдет. Беа во многих отношениях нормальная и счастливая девочка, пусть и маленькая. И она является символом новой силы персонализированной геномной медицины.

Наследование — CSS: каскадные таблицы стилей

В CSS наследование контролирует, что происходит, когда для свойства элемента не указано значение.

CSS-свойств можно разделить на два типа:

  • унаследованные свойства, для которых по умолчанию установлено вычисленное значение родительского элемента
  • ненаследуемых свойств, для которых по умолчанию установлено начальное значение свойства
  • .

Обратитесь к любому определению свойства CSS, чтобы узнать, наследуется ли конкретное свойство по умолчанию («Унаследовано: да») или нет («Унаследовано: нет»).

Если для элемента не указано значение унаследованного свойства, элемент получает вычисленное значение этого свойства для своего родительского элемента.Только корневой элемент документа получает начальное значение, указанное в сводке свойств.

Типичным примером наследуемого свойства является свойство цвет . С учетом стилевых правил:

  p {цвет: зеленый; }  

… и наценка:

  

В этом абзаце выделенный текст .

… слова «выделенный текст» станут зелеными, поскольку элемент em унаследовал значение свойства color от элемента p .Он не получает начальное значение свойства (это цвет, который используется для корневого элемента, когда на странице не указан цвет).

Если для элемента не указано значение ненаследуемого свойства, элемент получает начальное значение этого свойства (как указано в сводке свойства).

Типичным примером ненаследуемой собственности является свойство border . С учетом стилевых правил:

  p {граница: средне-твердый; }  

… и наценка:

  

В этом абзаце выделенный текст .

… слова «выделенный текст» не будут иметь границы (так как начальное значение стиля границы нет ).

Ключевое слово inherit позволяет авторам явно указать наследование. Он работает как с унаследованными, так и с ненаследуемыми свойствами.

Вы можете управлять наследованием сразу для всех свойств, используя сокращенное свойство all , которое применяет его значение ко всем свойствам.Например:

  p {
  все: вернуться;
  размер шрифта: 200%;
  font-weight: жирный;
}  

Это возвращает стиль свойства font абзаца к значению по умолчанию пользовательского агента, если таблица стилей пользователя не существует, и в этом случае она используется вместо этого. Затем он удваивает размер шрифта и применяет шрифта веса из «полужирный» .

  • Значения CSS для управления наследованием: наследование , начальное , снято и откат
  • Представляем каскад CSS
  • Каскад и наследование
  • Ключевые концепции CSS:
    Синтаксис CSS,
    по правилу
    Комментарии,
    специфичность и
    наследование,
    коробка,
    режимы компоновки и
    модели визуального форматирования,
    и падение маржи,
    или начальный,
    вычислено,
    решено,
    указано,
    использовал,
    и фактические значения.Определения синтаксиса значений,
    сокращенные свойства
    и заменил элементы.

ДНК не может объяснить все унаследованные биологические черты, как показывают исследования — ScienceDaily

Характеристики, передаваемые между поколениями, определяются не только ДНК, но могут быть вызваны другим материалом в клетках, как показывают новые исследования.

Ученые изучили белки, обнаруженные в клетках, известные как гистоны, которые не являются частью генетического кода, но действуют как катушки, на которые наматывается ДНК.Известно, что гистоны контролируют включение генов.

Исследователи обнаружили, что естественные изменения этих белков, которые влияют на то, как они контролируют гены, могут сохраняться от одного поколения к другому и, таким образом, влиять на то, какие черты передаются.

Это открытие впервые демонстрирует, что ДНК не несет исключительной ответственности за то, как наследуются характеристики. Это открывает путь к исследованиям того, как и когда этот метод наследования встречается в природе, и связан ли он с конкретными чертами или состоянием здоровья.

Это может также послужить источником информации для исследования того, могут ли изменения гистоновых белков, вызванные условиями окружающей среды, такими как стресс или диета, влиять на функцию генов, передаваемых потомству.

Исследование подтверждает давнее ожидание ученых, что гены могут контролироваться из поколения в поколение с помощью таких изменений. Однако, по словам исследователей, еще неизвестно, насколько распространен этот процесс.

Ученые проверили теорию, проведя эксперименты на дрожжах с механизмами контроля генов, аналогичными человеческим клеткам.Они внесли изменения в гистоновый белок, имитируя те, которые происходят в природе, заставляя его отключать близлежащие гены. Эффект унаследовали последующие поколения дрожжевых клеток.

Исследование, опубликованное в Science, было поддержано Wellcome Trust и EC EpiGeneSys Network.

Профессор Робин Оллшир из Школы биологических наук Эдинбургского университета, который руководил исследованием, сказал: «Мы без сомнения показали, что изменения в катушках гистонов, составляющих хромосомы, можно копировать и передавать из поколения в поколение.Наше открытие подтверждает идею о том, что унаследованные черты могут быть эпигенетическими, что означает, что они не связаны исключительно с изменениями в ДНК гена «.

Источник рассказа:

Материалы предоставлены Эдинбургским университетом. Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

Семьи, страдающие наследственными заболеваниями, выступают против запрета на редактирование эмбрионов

Самое раннее воспоминание Нины Низар — это отец, привязавший ее к гладильной доске. У его любимого малыша, который казался нормальным, когда она родилась, с ней было что-то очень и очень не так: кости Нины искривлены и изогнуты, и она не росла нормально, поэтому его инженер отчаянно ухватился за решение гладильной доски.

Но проблема, которую одни врачи диагностировали как полиомиелит, а другие как рахит или «мы понятия не имеем», была даже хуже, чем кости, которые не могли оставаться прямыми. Они также ломались быстрее, чем росли, со слабым хрящом там, где должна быть сильная кость. К тому времени, когда другие маленькие девочки прыгали, бегали и пинали мячи, ей было больно, и она едва могла передвигаться. «Меня нужно было отнести в школу, и у меня были стержни в бедрах и металлические зажимы, чтобы удерживать мои кости на месте», — сказал Низар, который родился в Дубае.«Когда я рос, это было невероятно тяжело. Это было ужасно.»

Итак, когда Низар, которой сейчас 41 год и живет в Небраске, слышит решительные призывы ученых запретить «редактирование эмбриона» генов, вызывающих болезнь, ее реакция определяется десятилетиями ее собственных страданий, усугубляемых страданиями двух сыновей, унаследовавших ее. разрушительная мутация.

объявление

«Легко сесть на высокую лошадь, когда ты не на нашем месте», — сказала она. «Если редактирование эмбриона ЭКО — лучший способ уменьшить боль, которую в противном случае мог бы страдать ребенок, тогда предоставьте нам выбор.”

Нина Низар и ее сыновья Аршан Адам и Джахан Адам. С любезного разрешения Neena Nizar

В 2012 году ученые показали, что CRISPR, древняя бактериальная иммунная система, может редактировать ДНК во многом так же, как «найти и заменить» редактирует документ, начав гонку за усовершенствование инструмента для генной терапии человека. Всего через три года после этого лидеры в этой области созвали частную встречу в долине Напа в Калифорнии, чтобы обсудить свои опасения по поводу возможного использования CRISPR в эмбрионах ЭКО, и пришли к выводу, что этого делать не следует, по крайней мере, пока.

объявление

Изменение одной «буквы» ДНК в геноме очень раннего эмбриона может исправить генетический дефект не только у любого родившегося ребенка, но и у всех его потомков. Это, предупреждают противники такого «редактирования зародышевой линии», изменит генофонд человека, и они опасаются, что шаг может иметь непредвиденные и необратимые последствия. Они также утверждают, что известные носители генетических заболеваний могли проверять эмбрионы на наличие вредных мутаций перед использованием в ЭКО.

Оппоненты в значительной степени доминировали в публичном обсуждении этого использования CRISPR, особенно после того, как в ноябре прошлого года китайский ученый объявил, что он изменил геном двух эмбрионов ЭКО и произвел на свет первых в мире «младенцев CRISPR». Мировое осуждение было мгновенным, и с тех пор группа видных экспертов CRISPR призвала к глобальному мораторию на использование CRISPR для репродукции — исследования, которые могут предотвратить беременность, говорят они.

Д-р Фрэнсис Коллинз, директор Национального института здоровья, поддержал этот призыв.На вопрос, будет ли он всегда так себя чувствовать, Коллинз сказал STAT через пресс-секретаря, что «всегда» — действительно громкое слово, но на данный момент он «не может представить себе обстоятельства, при которых он будет чувствовать иначе». NIH запрещено финансировать исследования, связанные с редактированием человеческих эмбрионов.

За всем этим наблюдали люди, проявляющие особый интерес к редактированию эмбрионов: те, у кого есть генетические мутации, которые могут вызвать тяжелые заболевания. Они задаются вопросом, имеют ли эксперты, осуждающие редактирование эмбрионов, какое-либо представление о том, от чего страдают миллионы людей с такими наследственными заболеваниями, особенно с теми, от которых на протяжении поколений страдают их семьи.

«Пациенты и их родители будут подталкивать к исследованиям и, в конечном итоге, к клиническим испытаниям» редактирования эмбрионов, — сказала специалист по биоэтике Джантин Лунсхоф из Массачусетского технологического института, работавшая в лаборатории специалиста по этике у гарвардского биолога Джорджа Черча. из первых ученых, которые редактировали человеческие клетки с помощью CRISPR. Предполагая, что процедура доказана как безопасная, «отчаявшиеся родители, которые только что потеряли ребенка [из-за генетического заболевания], скажут:« Мы хотим этого для нашей следующей беременности ».’”

Несмотря на десятки операций и консультации с разносторонними специалистами, болезнь Низара ставила в тупик каждого эксперта, которого находил ее отец. Поэтому, когда она и ее муж решили создать семью, несмотря на то, что врачи говорили ей, что ее ноги развалятся под тяжестью плода, она понятия не имела, что является носителем разрушительной мутации — особенно когда ее сын Аршан появился на свет в 2008 году. крепкие 9 фунтов, казались совершенно нормальными и ходили в 1. Какая бы калечащая болезнь у нее ни была, Низар чувствовал, она прекратилась вместе с ней.

Но когда ей было 32 года и она была беременна вторым сыном, сканирование выявило скелетные и другие аномалии плода. Примерно в то же время у Аршана, которому тогда было 2 года, начался регресс. Как будто время уносило его назад, в ад, от которого страдала его мать в детстве: его кости искривились, и его походка превратилась в легкую.

Наконец, генетик диагностировал Низара, Аршана и будущего младшего брата. Все трое страдают метафизарной хондродисплазией типа Янсена. Вызванная мутацией в гене под названием PTh2R (рецептор пептида, связанного с паратироидным гормоном), который контролирует дифференциацию костей и хрящей, его главными симптомами являются руки и ноги, имеющие хрящ там, где должны быть кости, что делает их ненормально короткими, слабыми, и болезненно.

Чтобы исправить свои искривленные кости, Аршан и его 8-летний брат Джахан каждый год с тех пор, как им поставили диагноз, делали операции, «получая стержни и стержни, чтобы их кости оставались прямыми», — сказал Низар, основатель некоммерческой организации Jansen’s Foundation из Небраски. . «Но это похоже на работу со шпатлевкой, потому что« кость »в основном состоит из хряща». По мере роста конечность снова изгибается, что требует дополнительных операций.

По неизвестным причинам у второго поколения, несущего мутацию Янсена, обычно развивается более серьезное заболевание, чем у первого.Мальчикам часто приходится ползать на четвереньках, чтобы передвигаться, и упускать простые вещи, такие как игры в парке, не говоря уже о таких физических упражнениях, как контактные виды спорта. Их боль никогда не прекращается, и они не понимают, что означает «смайлик» на шкале боли.

«Третье поколение может быть еще хуже», — сказал Низар. «Мы не знаем». По ее словам, если ее мальчики вырастут и захотят стать отцами, им следует разрешить редактирование эмбриона. «Вы не меняете их самих, а исправляете дефект, вызывающий агонию и боль», — сказала она.«Возможность выбора — личное право. Никто не знает вашего пути, кроме вас самих ».

«Пусть говорят, что мы играем в бога», — добавила она. «Речь идет не о чем-то легкомысленном, например о смене цвета глаз, чтобы сделать дизайнерского ребенка. Речь идет о страданиях ребенка «.

Еще один аргумент против редактирования зародышевой линии состоит в том, что многие наследственные заболевания можно исправить позже, после рождения ребенка, включая серповидноклеточную анемию и мышечную дистрофию Дюшенна. Неясно, будет ли этот подход таким же успешным, как редактирование зародышевой линии, особенно при заболевании, которое оставляет длительные повреждения, как это делают серповидноклетки, или, казалось бы, необратимые повреждения, как некоторые неврологические состояния.Однако бесспорно то, что такая коррекция не будет передана по наследству, поэтому следующему поколению также придется пройти терапию.

«Вы не меняете их самих, а исправляете дефект, вызывающий агонию и боль. Возможность выбора — личное право. Никто не знает вашего пути, кроме вас самих ».

Нина Низар, у которой метафизарная хондродисплазия типа Янсен, вместе с двумя ее сыновьями

Противники редактирования эмбрионов утверждают, что родители могут иметь здоровый эмбрион ЭКО и без него, если их эмбрионы ЭКО (каждый цикл дает восемь или около того) проверены на определенную мутацию и имплантируют только здоровые.Однако шансы иметь хотя бы один незатронутый эмбрион зависят от генетики заболевания, в том числе от того, является ли мутация доминантной или рецессивной и переносится ли она одним или обоими родителями. В целом, шансы получить здоровый эмбрион ЭКО колеблются от 25 до 75 процентов, но «значительный процент (27%) [таких] циклов не дает жизнеспособных, здоровых эмбрионов для переноса», — говорят три эксперта в области генетической медицины. написала в Медицинском журнале Новой Англии в прошлом месяце. Если оба родителя имеют одно и то же рецессивное генетическое заболевание, то все их эмбрионы также будут затронуты.

Андреа Тейлор понимает вероятность проигрыша. Она и ее муж несут мутации в гене под названием SLC2A10. Мутация заставляет артерии удлиняться, скручиваться и поворачиваться, в результате чего жизненно важные органы испытывают недостаток кислорода и образуют аневризмы. Этот синдром извилистости артерий убивает 40 процентов детей, которые наследуют его к 5 годам, но, поскольку он рецессивный, ни у Тейлор, ни у ее мужа нет и не было причин подозревать, что они были носителями. Шансы на то, что они встретятся, поженятся и родят детей, были сотни миллионов против одного; шанс, что их сыновья получат это, составлял 25 процентов.

Их первый, Аарон, здоров. Но Эйден проиграл генетическую лотерею. Он родился в 2008 году и унаследовал по одному гену, вызывающему САР от каждого родителя. В его жизни был проведен ряд операций, в том числе операция на открытом сердце по восстановлению легочных артерий и три катетеризации сердца.

Тейлор, президент и основатель расположенной в Арканзасе некоммерческой организации ATS по пропаганде и повышению осведомленности «Ирония судьбы», знает философские возражения против редактирования зародышевой линии. «Мне трудно поверить, что люди, говорящие об этом, прошли через что-то вроде того, что есть в наших семьях, когда ребенок привязан к кровати, а свет мигает», что означает еще одну неотложную медицинскую помощь, — сказала она.«Трудно совместить философские аргументы против изменения генофонда человека с тем, что страдает ребенок. Если бы был безопасный способ сделать это, я бы сделал это миллион раз, и каждая мама, которую я знаю, тоже сделала бы это ».

Возражение «играть в Бога» оставляет ее равнодушным, — сказала Тейлор, которая описывает себя как верующего человека. «Бог дал нам знания и способность делать это», — сказала она. «Мы не были бы созданы такими, какими мы были, с интеллектом и способностью делать научные открытия, если бы мы не были предназначены для этого.Если бы вы могли исправить что-то подобное у ребенка с самого начала, почему бы вам не попробовать? »

Моника Велдон тоже изо всех сил пытается уравновесить возражения «играющего Бога» со страданиями своего сына. Он родился с синдромом SYNGAP, результатом мутации в гене SYNGAP1. Ошибки в написании ДНК вызывают нарушения в росте нейронов и функции синапсов, что приводит к задержке развития, умственной отсталости и другим неврологическим симптомам.

«Все начинается медленно», — сказал Велдон, основавший техасскую исследовательскую и правозащитную группу «Мост через разрыв».Будучи новорожденным, ее сын Беккет казался таким же нормальным, как его сестра-близнец Пайпер. Но в то время как Пайпер достиг таких вех в развитии, как переворачивание, сидение и лепет, Беккет был «больше похож на вялую лапшу», — сказал Велдон и почти не бормотал.

Велдон сравнивает редактирование эмбриона с пренатальной хирургией. Исправление расщелины позвоночника и других аномалий у плода, когда-то считавшееся ковбойской медициной, теперь стало основным направлением. «Если кто-то хочет попытаться исправить ген, чтобы спасти своего ребенка, у него должна быть такая возможность», — сказала она.«Очевидно, вам нужно двигаться осторожно, но говорить категорически нельзя, нет, никогда… Я не думаю, что вы сможете так говорить, если не понимаете переживания пациента».

Проблема «изменения генофонда человека» вызывает недоумение и у семей, и у некоторых экспертов. CRISPR не вводит, скажем, рыбные гены в помидоры, как это происходит с рекомбинантной ДНК старой линии. Он изменяет вызывающую заболевание версию гена на более распространенную, более здоровую форму. «Трудно понять, как передача кому-то формы гена, которая есть у 6 миллиардов других людей, меняет генофонд человека», — сказал Лунсхоф.

В 2009 году мать Дианы Даус умерла от Хантингтона. Смертельная неизлечимая болезнь разрушает нейроны мозга, безжалостно разрушая физические и умственные способности человека, обычно в возрасте от 30 до 50 лет, пока ничего не остается. У брата Дауса тоже есть болезнь Хантингтона, которая вызвана повторами триплета нуклеотидов CAG; повторы производят аномально длинный белок, который накапливается в нейронах и убивает их. Мутация доминантная; одна копия вызывает синдром Хантингтона, даже если копия от другого родителя является нормальной.

Даус, адъюнкт-профессор Городского университета Нью-Йорка, посвятила свою взрослую жизнь разработке методов профессиональной терапии для людей с болезнью Хантингтона. Ее мать, по ее словам, была бы против редактирования эмбриона. «Она была набожной католичкой, которая считала, что все, что Бог дал нам, это решение более великой силы», и люди не должны подвергать сомнению, не говоря уже о том, чтобы отменять, — сказал Даус.

Она не согласна: «Я лично была бы за использование любых доступных технологий, чтобы семьям не приходилось передавать» мутацию Хантингтона.

Неунаследованные разрешения — Egnyte

Папки Egnyte в общих папках автоматически наследуют разрешения от своей родительской папки. Когда вы добавляете разрешение для пользователя в общую папку (например, / Shared / Project), это разрешение также применяется ко всем ее подпапкам (например, / Shared / Project / budget), если для этого нет более конкретных разрешений. пользователя в подпапке. Хотя в большинстве случаев это полезно, бывают случаи, когда вы можете захотеть заблокировать папки, чтобы изменения разрешений для родительской папки не повлияли на дочернюю папку.

Здесь на помощь приходят ненаследуемые разрешения. Администраторы и владельцы папок с опытным пользователем могут пометить папку, чтобы она не наследовала разрешения от своего родителя.

Просмотр статуса наследования разрешений

Когда вы открываете диалоговое окно разрешений для папки, вы можете увидеть статус наследования для текущей папки:

Этот параметр не будет отображаться для личных папок или папок непосредственно под / Shared, поскольку ни одна из этих папок не может наследовать разрешения.

Отключить наследование разрешений

Администраторы и владельцы папок могут изменять статус наследования для папки. После нажатия кнопки «Отключить наследование» в верхней части диалогового окна разрешений папки вы можете выбрать, как вы хотите обрабатывать существующие унаследованные разрешения.

При выборе «Удалить унаследованные разрешения» все существующие унаследованные разрешения будут удалены, и будут сохранены только разрешения, которые уже были установлены для текущей папки.Если бы не были установлены какие-либо разрешения (кроме унаследованных разрешений), вам нужно было бы назначить пользователей, группы и разрешения для папки, чтобы предоставить соответствующий уровень доступа.

При выборе «Сохранить существующие разрешения» любые существующие унаследованные разрешения будут скопированы в текущую папку после отключения наследования. Это может быть полезно, если вы хотите, чтобы большинство пользователей из родительской папки сохраняли те же разрешения, но вам нужно изменить или удалить некоторые из них. Это позволяет начать с текущего списка, а затем удалить пользователей, у которых не должно быть доступа.

Включить наследование разрешений

Если вы отключили наследование разрешений для папки, вы можете повторно включить наследование разрешений, щелкнув ссылку «Включить наследование» в диалоговом окне разрешений.

Часто задаваемые вопросы о ненаследственных разрешениях

Если у вас есть дополнительные вопросы о ненаследуемых разрешениях, наша статья в FAQ станет прекрасным ресурсом.

Является ли рак наследственным? | Сообщество поддержки рака

Унаследованные синдромы рака

Примерно от 5 до 10 процентов всех случаев рака происходит у тех, кто унаследовал генетическую мутацию, повышающую риск рака.

Мутации и синдромы, обсуждаемые при лечении рака:

Генетические мутации BRCA1 и BRCA2

Женщина, унаследовавшая генетическую мутацию BRCA (BReast CAncer), имеет повышенный риск развития рака груди и яичников. Мужчина, унаследовавший мутацию BRCA, имеет повышенный риск развития рака груди и простаты.

Синдром Каудена

Этот синдром является результатом мутации в гене PTEN. Женщина с этим синдромом подвержена повышенному риску развития рака груди и матки.Мутации также подвергают женщин и мужчин повышенному риску рака щитовидной железы.

Семейный аденоматозный полипоз

Этот синдром вызван мутациями в гене APC. Эти мутации увеличивают риск колоректального рака. Они также могут увеличить риск опухолей мягких тканей и головного мозга.

Синдром Ли-Фраумени

У большинства людей с синдромом Ли-Фраумени, редким генетическим заболеванием, есть мутации в гене TP53, повышающие риск многих различных типов рака.Наиболее распространены саркомы мягких тканей (опухоли жира, мышц, нервов, суставов, кровеносных сосудов, костей или кожи), рак груди, лейкемия, рак легких, опухоли головного мозга и рак надпочечников.

Синдром Линча

Также называемый наследственным неполипозным колоректальным раком (HNPCC), этот синдром увеличивает риск колоректального рака из-за мутаций в генах восстановления несоответствия ДНК, называемых MLh2, MSh3, MSH6 или PMS2. Вариации этих мутаций также могут вызывать синдром Мюир Торре или синдром Тюрко, повышая риск определенных видов рака кожи или опухолей головного мозга, соответственно.

Множественная эндокринная неоплазия (МЭН)

Существует два типа синдрома MEN: MEN1 вызывается мутацией в гене MEN1. MEN2A и MEN2B вызваны мутациями в гене RET. Все три мутации увеличивают риск рака эндокринной системы.

Болезнь фон Гиппеля-Линдау

Это заболевание, которое является результатом мутаций в гене VHL, вызывает аномальный рост кровеносных сосудов (называемых гемангиобластомами или ангиомами) и увеличивает риск рака почек и других видов рака.

Как наследуется риск

Как вы, возможно, помните из класса естественных наук, ядро ​​каждой клетки нашего тела содержит 23 пары хромосом, в которых находятся гены, которые делают нас такими, какие мы есть. Одна хромосома в каждой паре принадлежит нашему отцу; другой — от нашей матери.

Каждая хромосома состоит из тысяч генов, которые представляют собой кодированные сегменты ДНК. Изменение последовательности ДНК, составляющей ген, может привести к прекращению нормального функционирования гена. Эти генетические изменения называются мутациями.

Если у вашего родителя есть генетическая мутация, это не значит, что она определенно есть и у вас. Точно так же, если у вас есть генетическая мутация, это не значит, что она есть у вашего ребенка. Шансы в каждом случае составляют 50/50. Это потому, что у каждого человека есть две копии каждого гена: одна унаследована от отца (у которого есть две копии гена), а другая унаследована от мамы (у которой есть две копии гена). Родитель, у которого есть одна копия генетической мутации, передаст либо мутировавший ген, либо нормальный ген. А шанс ребенка получить либо мутированную версию, либо нормальную составляет 50/50 — как подброшенная монета.Если у родителей будет второй ребенок, у этого ребенка также будет 50/50 шансов унаследовать генетическую мутацию. Родитель может передать генетическую мутацию и повысить риск, даже если у него никогда не разовьется рак. Ребенок, не унаследовавший аномальную мутацию, не может передать ее.

Если вы унаследовали мутацию, которая увеличивает риск рака, это не означает, что вам суждено заболеть раком. Значит, ваш риск выше среднего. Знание о том, что у вас есть мутация, создает возможности для снижения риска с помощью скрининга на рак и других мер по снижению риска.

Тестирование на наследственный рак

Узнав, что у вас рак или у вашего близкого родственника, вы можете подумать, что вам следует зайти в Интернет и заказать один из тех генетических тестов, о которых вы, возможно, читали или видели в рекламе. Это не самая лучшая идея.

Первое, что вам следует сделать, это записаться на прием к генетическому консультанту, который расскажет вам об истории вашей семьи и поможет решить, подходит ли вам тестирование. Посещение генетического консультанта также позволит вам быть уверенным в том, что назначены правильные тесты и что результаты интерпретированы правильно.

При генетическом тестировании обычно берется образец крови или слюны. Специальный анализ в лаборатории может обнаружить изменения ДНК, указывающие на мутацию. Цель тестирования — не просто получить результат, а получить информацию, которую вы можете использовать, чтобы снизить риск заболевания раком. По этой причине тестирование обычно начинается с человека, у которого диагностировали рак. Если у вашего родственника нет наследственной мутации, нет причин проверять его или ее детей. Если у нее или у него есть генетическая мутация, ее можно проверить на других членах семьи.Генетические тесты не всегда дают однозначный ответ «да» или «нет», что является еще одной причиной, почему важно обратиться к генетическому консультанту.

Детей не следует обследовать, если они не достигли того возраста, когда имело бы смысл начинать скрининг на рак с, скажем, маммографии или колоноскопии, или делать операцию для снижения риска рака.

С чего начать

  • Попросите вашего врача направить вас к генетическому консультанту.

ИЛИ

  • Найдите ближайшего к вам генетического консультанта:
    • Национальное общество консультантов по генетике
    • Национальный институт рака: Реестр служб генетики рака
    • Информированная ДНК

Платежи и правовая защита

Плата за генетическое тестирование

Закон о доступном медицинском обслуживании (Obamacare) требует, чтобы страховые компании покрывали генетическое тестирование женщин, чей семейный анамнез рака груди и / или яичников предполагает, что они подвержены высокому риску генетической мутации BRCA1 или BRCA2.Это единственный генетический тест, прямо покрываемый как профилактическая медицинская услуга.

Тем не менее, страховые компании также обычно покрывают тесты на генетические мутации, которые увеличивают риск рака у пациентов, у которых есть сильная семейная история с определенным типом рака или у которых есть родственник первой степени родства, который был проверен и у которого была обнаружена генетическая мутация. .

Перед тем, как сдать генетический тест, вам следует поговорить с генетическим консультантом о стоимости теста и о том, покроет ли ваша страховка все или часть стоимости.

Законы против генетической дискриминации

Закон о недискриминации в области генетической информации от 2008 года, также называемый GINA, является федеральным законом, который защищает американцев от генетической дискриминации в области медицинского страхования и трудоустройства. Закон состоит из двух частей. Часть первая запрещает медицинским страховщикам использовать или требовать генетическую информацию для принятия решений о праве на страхование или покрытии. Часть вторая запрещает работодателям использовать генетическую информацию человека при принятии решений о найме, продвижении по службе и некоторых других условиях найма.

В соответствии с Законом о доступном медицинском обслуживании групповые планы медицинского страхования больше не могут отказывать в страховании на основании ранее существовавших условий и не могут увеличивать страховые взносы в зависимости от состояния здоровья.

Отказ от наследства

Это может показаться маловероятным, но некоторые бенефициары предпочитают не получать унаследованные активы. Причины разные. Часто бенефициар хотел бы, чтобы активы — такие как традиционный пенсионный план или план Roth IRA или другой унаследованный пенсионный план — были переданы кому-то другому.В других случаях предполагаемый бенефициар не хочет облагаться налогом на активы.

Общая стратегия имущественного планирования супружеских пар заключается в том, что каждый из супругов должен оставить другому все свои активы, чтобы воспользоваться неограниченным вычетом в браке. Неограниченный супружеский вычет позволяет супружеским парам отложить уплату налогов на наследство после смерти первого супруга, поскольку после смерти оставшегося в живых супруга все активы в имуществе сверх соответствующей суммы исключения будут включены в налогооблагаемую недвижимость пережившего супруга.

Это уменьшит размер имущества умершего и отменит немедленный налог на наследство после смерти первого супруга. В 2020 году освобождение от налога на наследство (сумма исключения) составляет 11 580 000 долларов, а в 2021 году эта цифра возрастет до 11 700 000 долларов.

Обратите внимание, что сумма указана на человека, а не на пару. По данным налоговой службы (IRS), с 2011 года имения умерших, у которых остался супруг (а), могут по своему усмотрению передать любое неиспользованное освобождение от налогов оставшемуся в живых супругу.Кроме того, оставшемуся в живых супругу могут не понадобиться унаследованные деньги для поддержания своего образа жизни, однако активы умершего будут включены в его имущество на момент его смерти. Как этого избежать?

Ключевые выводы

  • Общие причины отказа от наследства включают нежелание платить налоги на активы или обеспечение того, чтобы наследство перешло к другому бенефициару; например, внук.
  • Чтобы отказ от ответственности соответствовал требованиям федерального законодательства, необходимо соблюдать особые требования IRS.Также важно узнать, каковы требования вашего штата.
  • Если бенефициар должным образом отказывается от унаследованных пенсионных активов, его статус бенефициара полностью аннулируется.

Можете ли вы отказаться от наследства?

Ответ положительный. Технический термин «отрицает» это. Если вы рассматриваете отказ от наследства, вам необходимо понимать последствия вашего отказа, известные как «отказ от ответственности», а также процедуру, которой вы должны следовать, чтобы гарантировать, что это соответствует требованиям федерального законодательства и законодательства штата.

Квалифицированный отказ от ответственности может быть полезен в тех случаях, когда кто-то не создал доверительный фонд до своей смерти. Квалифицированный отказ от ответственности позволяет бенефициару отказаться от части или всех активов, а не получить их.

Затем активы переходят к условному бенефициару и обходят имущественную массу первого бенефициара, как если бы первый бенефициар вообще никогда не упоминался в качестве бенефициара. В случае смерти без завещания закон штата определит следующего бенефициара.

Требования к использованию заявления об отказе от ответственности

Для целей налогообложения отказ от активов означает, что они никогда не были в собственности. Однако также можно отказать только в процентах от унаследованных активов. По этим причинам важно точно соблюдать требования квалифицированного заявления об отказе от ответственности. Если основной бенефициар не соблюдает эти требования, рассматриваемое имущество будет считаться личным активом, который он передал в качестве налогооблагаемого подарка следующему в очереди бенефициару.Взаимодействие с другими людьми

Согласно IRS, лицо, отказывающееся от актива, должно соответствовать следующим требованиям, чтобы использовать отказ от ответственности:

  • Предоставить безотзывный и безоговорочный отказ в приеме активов.
  • Сделайте отказ от ответственности в письменной форме.
  • Отказаться от актива в течение девяти месяцев после смерти первоначального владельца активов (одно исключение: если несовершеннолетний бенефициар желает отказаться от ответственности, отказ от ответственности не может иметь место до тех пор, пока несовершеннолетний не достигнет возраста совершеннолетия, когда у него будет девять месяцев, чтобы отказаться от активов).
  • Лицо, отказывающееся от претензий, не могло получить выгоду от выручки от признанной собственности.
  • Лицо, отказывающееся от претензий, не может косвенно передать активы ему.
  • Лицо, отказывающееся от ответственности, не должно иметь никакого влияния на то, кто является условным бенефициаром.

Некоторые штаты требуют, чтобы отказ от ответственности включал заявление, в котором говорится, что лицо, отказывающееся от активов, не подлежит процедуре банкротства. Любому, кто отказывается от активов, следует обратиться за юридической консультацией по законам государства своего проживания.

Что становится с активами?

Лицо, отказывающееся от права собственности, не может выбирать, кто будет следующим в очереди на получение права собственности. Вместо этого активы перейдут к условному бенефициару, выбранному первоначальным владельцем, как если бы первый бенефициар умер до наследования активов.

Дополнительные требования для наследников ИРА

2019 и приор

До принятия Закона о безопасности в декабре 2019 года получатели IRA имели возможность «растягивать» распределение IRA на несколько поколений.Это был эффективный метод передачи богатства, сводивший к минимуму налоги. Унаследованные IRA требовали минимального распределения (RMD), которое нужно было снимать каждый год, исходя из ожидаемой продолжительности жизни человека, унаследовавшего IRA.

Этот метод был особенно полезен для более молодых бенефициаров, у которых оставалась продолжительная оставшаяся продолжительность жизни, поскольку они могли «растянуть» период времени, в течение которого они должны были получать выплаты IRA, позволяя остальным расти без налогов. Это могло быть причиной для передачи наследства более молодому бенефициару в прошлом.Взаимодействие с другими людьми

2020 и более поздние версии

Закон SECURE значительно изменил правила, касающиеся унаследованных пенсионных планов, для любого владельца плана, который умер 1 января 2020 года или позже. Согласно новому законодательству, бенефициары классифицируются по одной из трех различных категорий: правомочные назначенные бенефициары (EDB), назначенные бенефициары (DB) и те, которые не считаются назначенными бенефициарами.

Правомочные назначенные бенефициары (EDB) — это любое лицо, назначенное владельцем IRA, которое является: 1) его супругом, 2) несовершеннолетним ребенком (детьми), 3) хронически больным человеком, 4) инвалидом или 5) кем-то не старше На 10 лет моложе владельца ИРА.Юридические лица, не являющиеся физическими лицами, такие как трасты, благотворительные организации и имения, относятся к третьей категории и не классифицируются как назначенные бенефициары. Таким образом, большинство бенефициаров, не являющихся супругами, попадают во вторую категорию назначенных бенефициаров. Сюда входит большинство взрослых детей.

Лица, относящиеся к категории DB, должны снять все унаследованные средства IRA в течение 10 лет после смерти первоначального владельца счета. Кроме того, бенефициары второго поколения, которые унаследуют в 2020 году или позже, больше не могут «растягивать» свои распределения, даже если первоначальный владелец IRA скончался до 2020 года.Вместо этого на них будут распространяться правила выплаты 10-летних выплат.

Следовательно, если бенефициар по второй или третьей классификациям, описанным выше, должен получить наследство, может быть более целесообразным с финансовой точки зрения отказаться от актива, если условный бенефициар относится к категории ЕАБР. Взаимодействие с другими людьми

Пример отказа от наследства

Например, предположим, что Джон назначил своего взрослого сына Тима своим пенсионером. Джон скончался в феврале 2020 года.Жена Джона (и мать Тима) Сара все еще жива, и она является условным бенефициаром, указанным в документах плана Джона. Хотя Тим должен получить наследство, ему придется вывести средства в течение следующих 10 лет.

После разговора с поверенным он решает отказаться от наследства, чтобы средства могли перейти его матери. Затем Сара может снимать средства со счета в течение более длительного периода времени, используя метод ожидаемой продолжительности жизни. Это также было бы выгодно, если бы она находилась в более низкой налоговой категории, чем Тим.Например, если Тим был в свои лучшие годы заработка, а Сара уже вышла на пенсию.

Планирование вперед

Если у вас есть IRA, и вы хотите предоставить своему основному бенефициару дополнительную гибкость, когда он унаследует IRA, вам нужно планировать заранее. Вы должны задать себе эти два вопроса:

  1. Есть ли у меня действующее завещание?
  2. Включили ли я или мой адвокат в завещание условного бенефициара?

Чтобы ответить на эти вопросы, вам нужно найти свое завещание и перепроверить его содержание.Кроме того, не забудьте форму получателя IRA, которую вы заполнили при открытии IRA. В форме есть места, где вы можете указать основных и возможных бенефициаров IRA. Обратитесь к своему хранителю IRA, чтобы убедиться, что у него есть правильная информация, или попросите вашего юриста проверить от вашего имени. Важно обновлять форму получателя IRA по мере того, как в вашей семье или в вашей личной ситуации происходят изменения (например, развод или смерть получателя).

Имейте в виду, что отказ от ответственности является безотзывным; человек, отказывающийся от собственности, не может вернуться позже, например, после банкротства бизнеса или падения фондового рынка, и вернуть себе эти активы.

Оставить доход

Еще один инструмент планирования недвижимости, который опирается на заявления об отказе от ответственности, — это доверительный фонд отказа от ответственности. Вы можете использовать этот тип траста, чтобы убедиться, что ваш бенефициар будет получать доход от собственности, в отношении которой отказано. Активы, не превышающие сумму вашей доступной суммы освобождения, могут быть переданы трасту после вашей смерти, но у оставшегося в живых супруга есть девять месяцев, чтобы решить, сколько вложить в траст, в зависимости от его ситуации и законов о налоге на наследство на тот момент.Взаимодействие с другими людьми

Как правило, ваш оставшийся в живых супруг будет получателем дохода траста, но они не могут отозвать основную сумму. После их смерти активы траста обычно переходят к следующему бенефициару, тем самым избегая при этом федеральных налогов на наследство.

Доверие об отказе от ответственности может дать вашим выжившим гибкость, необходимую им, чтобы справиться с изменением сумм освобождения от налогов, налогового законодательства, потребностей семьи и собственного капитала. Кроме того, это метод посмертного планирования имущества, который дает вам некоторый контроль над тем, кто в конечном итоге получит ваши активы.При правильном исполнении квалифицированный отказ от ответственности может сэкономить семье сотни тысяч долларов федеральных налогов.

Налоговые основания для отказа от наследства

Иногда из-за налоговых последствий затраты на получение подарка могут быть больше, чем выгоды от подарка. В таких случаях отказ от подарка может оказаться более эффективным с точки зрения налогообложения. Трасты, как только что описано, и оговорки с оговорками используются для избежания федерального налога на наследство и налога на дарение, а также для создания законных переводов между поколениями без налогообложения.

Как отмечалось выше, если физическое лицо делает оговорку об отказе от ответственности в отношении доли в собственности, отказ от права собственности рассматривается так, как если бы проценты никогда не передавались этому лицу, для дарения, наследства и передачи с пропуском поколений (GST). налоговые цели. Кто-то, кто сделает оговорку с оговорками, не понесет последствий в отношении налога на передачу прав, поскольку они не учитываются для целей налога на передачу прав.

Имейте в виду, что в 12 штатах и ​​округе Колумбия также действуют налоги на наследство, а в пяти штатах — налоги на наследство.И обратите внимание, что ваше имущество должно быть значительного размера, чтобы заработали федеральные налоги на недвижимость: Закон о сокращении налогов и рабочих местах (TCJA) увеличил освобождение от федерального налога на имущество до 2025 года; помните, что в 2020 году это будет 11 580 000 долларов на человека, а в 2021 году сумма вырастет до 11 700 000 долларов.

Другие причины отказа от права собственности на наследственное имущество

Помимо снижения федерального налога на имущество и подоходного налога, есть еще несколько причин, по которым бенефициар может захотеть отказаться от унаследованных активов:

  • Чтобы избежать получения нежелательной недвижимости, такой как разрушающаяся недвижимость на берегу моря или недвижимость с высокими налогами на недвижимость, продажа которой может занять много времени
  • Чтобы избежать передачи активов кредиторам в случае, если основной бенефициар вовлечен в судебный процесс или процедуру банкротства
  • Чтобы принести пользу другому члену семьи, например, внуку студенческого возраста, который мог бы пользоваться унаследованным автомобилем.
  • Чтобы воспользоваться более низкой ставкой подоходного налога другого получателя

Например, предположим, что Джон назначает своего сына Тима единственным бенефициаром активов своего пенсионного плана.Когда несколько лет спустя Джон умрет, Тим унаследует деньги, но если он это сделает, он больше не будет иметь права на помощь студентам в колледже. Тим решает отказаться от активов. Поэтому он должным образом отказывается от активов, и теперь с ним обращаются так, как если бы он никогда не был назначенным бенефициаром.

Как объяснялось выше, если Джон ранее назначил условного бенефициара, это физическое (или юридическое) лицо стало бы бенефициаром-преемником.

Итог

Трасты могут использоваться в имущественном планировании, чтобы дать отдельным лицам и парам больший контроль над тем, как активы передаются наследникам с наименьшими налоговыми последствиями.Однако иногда отказ от активов имеет наибольший смысл.

Для отказа от унаследованных активов заполнять специальную форму или документ не нужно. Обычно достаточно письма, если оно соответствует перечисленным выше требованиям. Чтобы гарантировать, что любые особые запросы будут выполнены хранителем / попечителем пенсионного счета, если вы отказываетесь от этих активов, сначала проконсультируйтесь с хранителем / попечителем относительно того, как следует обрабатывать эти запросы.

Поговорите со своим налоговым специалистом, чтобы узнать, при каких обстоятельствах могут возникнуть налоговые последствия при отказе от унаследованных активов.Они могут не относиться к вам, но могут относиться к преемнику-бенефициару. Некоторые заявления об отказе от ответственности могут потребовать одобрения суда, если, например, лицо, отказывающееся от прав на активы, является психически недееспособным или несовершеннолетним.

Как и в случае любого решения по финансовому планированию, лучше всего посоветоваться с профессионалом, специализирующимся в этой области, чтобы избежать ошибок, которые могут усложнить исполнение наследства.